포도막염 - 복잡하고 위험한 질병

눈은 전체 유기체의 중요한 구성 요소입니다. 때로는 진단에서 문제의 원인이 이전에 검색된 곳이 아니라는 사실이 드러납니다. 예를 들어, 포도막염은 류마티스 질환의 징후 일 수 있습니다. 모든 건강 문제의 치료는 포괄적으로 접근해야합니다. 포도막염과 같은 안과 질환에 특히 그렇습니다. 증상을 치료할뿐만 아니라 질병의 원인을 규명하는 것이 중요합니다.

포도막염은 무엇입니까?

포도막염은 맥락막의 여러 부위 (홍채, 섬 모체, 맥락막)의 염증을 나타내는 일반적인 개념으로이 질병은 매우 흔하고 위험합니다. 종종 (25 %의 경우) 포도막염은 시력 저하와 실명을 초래합니다.

이 질병의 발생은 눈의 혈관 네트워크의 높은 유행에 기여합니다. 동시에, 포도막관의 혈류가 늦어 져서 맥락막에 미생물이 유지 될 수 있습니다. 특정 조건 하에서, 이들 미생물은 활성화되어 염증을 유발합니다.

포도막염의 징후 중 하나로 찢어짐

여러 가지 혈액 공급과 다양한 구조의 신경 분포를 포함한 맥락막의 다른 특징 또한 염증의 발전에 영향을 미칩니다.

  • 전치부 (홍채와 섬모체)는 전방의 섬모와 후부의 긴 동맥에 의해 혈액과 함께 공급되며, 삼차 신경의 첫 번째 가지의 섬모 섬유에 의해 신경이 형성됩니다.
  • 후방 부분 (맥락막)은 후방의 짧은 섬모 동맥을 통해 혈액이 공급되며, 민감한 신경 분포가없는 특징이 있습니다.

이러한 특징들은 혈관의 병변의 위치를 ​​결정합니다. 전방 또는 후방 부분이 손상 될 수 있습니다.

분류

눈의 해부학은 그 질병이 포도막관의 다른 장소에 국한 될 수 있다는 사실에 기인합니다. 이 요인에 따라 다음이 있습니다.

  • 전방 포도막염 : 홍채염, 홍채 모양체 염, 전방 황달염. 염증은 홍채와 유리체에서 발생합니다. 이 종은 가장 일반적입니다.
  • 중간 (중간) 포도막염 : 후순위, 파 - 평면. 섬모 또는 유리체, 망막, 맥락막이 영향을받습니다.
  • 후천성 포도막염 : 맥락막염, 맥락 망막염, 망막염, 신경 혈관염. 맥락막, 망막 및 시신경이 영향을받습니다.
  • 범용 포도막염 - panuveit. 이러한 유형의 질병은 맥락막의 모든 부분이 영향을 받으면 발생합니다.

양식

포도막염에서 염증의 본질은 다를 수 있으므로 다음과 같은 형태의 질병이 있습니다.

  • 장액;
  • 화농성;
  • 출혈;
  • fibrinoplastic;
  • 혼합

염증의 지속 기간에 따라 급성 및 만성 (6 주 이상)의 포도막염이 있습니다.

염증의 원인

포도막염은 다음과 같은 여러 가지 이유로 발전 할 수 있습니다 :

  • 감염;
  • 알레르기 반응;
  • 부상;
  • 전신 및 증후 성 질환;
  • 대사 장애 및 호르몬 조절.

감염성 포도막염이 가장 흔하며, 43.5 %의 경우에 발생합니다. 이 경우의 전염성 병원체는 결핵균, 연쇄상 구균, 톡소 플라스마, 트레 포 네마 창백, 사이토 메갈로 바이러스, 헤르페스 바이러스, 곰팡이입니다. 일반적으로 이러한 포도막염은 모든 감염원에서 혈류 감염과 관련이 있으며 부비동염, 결핵, 매독, 바이러스 성 질병, 편도선염, 패혈증, 치아 우식증 등으로 발생합니다.

알레르기 포도막염의 발달에서 환경 요인에 대한 특이 적 민감성 - 약물 및 식품 알레르기, 꽃가루 알레르기 등 -의 역할. 종종 혈청 포도막염은 다양한 혈청 및 백신의 도입으로 발달합니다.

포도막염은 전신성 및 증후 성 질환의 배경에 대해 발생할 수 있습니다 :

  • 류마티즘;
  • 류마티스 성 관절염;
  • 건선;
  • 척추 관절염;
  • 유육종증;
  • 사구체 신염;
  • 자가 면역 갑상선염;
  • 다발성 경화증;
  • 궤양 성 대장염;
  • Reiter, Vogt-Koyanagi-Harada 증후군 등

외상 후 포도막염은 안구 화상, 관통 또는 타박상의 안구 손상, 이물질과의 눈 접촉으로 인해 발생합니다.

다음과 같은 질병도 포도막염의 발전에 기여합니다.

  • 신진 대사 장애 및 호르몬 장애 (당뇨병, 폐경 등);
  • 순환계의 질병;
  • 시력 장기 (망막 박리, 결막염, 각막염, 안염, 공막염, 각막 궤양 천공)의 질환.

그리고 이것이 포도막염이 발생하여 발생하는 질병의 전체 목록은 아닙니다.

증상 및 진단

질병의 초기 단계에서 홍채의 색이 바뀌고 스파이크가 나타납니다. 눈의 렌즈가 흐려집니다. 또한, 포도막염은 염증의 유형 및 형태에 따라 다양한 방식으로 나타납니다. 일반적인 증상은 다음과 같습니다.

  • 눈의 홍조;
  • 광 공포증;
  • 만성적 인 찢어짐;
  • 아프거나 날카로운 고통;
  • 고통과 불편 함;
  • 변형, 동공의 수축;
  • 내 눈 앞에서 빛 "안개"의 모습;
  • 실명을 포함하여 흐린 시력;
  • 퍼지 지각;
  • 증가 된 안압 (눈이 무거워 짐);
  • 두 번째 눈으로의 염증 전환.

안과 검사에는 눈과 행동의 외부 검사가 포함됩니다.

  • 기하 측정법;
  • 시야;
  • 혈압 측정법;
  • 학생 반응 연구;
  • 생체 현미경;
  • 고시경 검사;
  • 홍채의 혈관 신생 및 안구의 전방 각;
  • 검안경 검사 또는 초음파 검사.

후부 포도막염의 진단, 망막 혈관 조영술, 황반과 시신경의 광학적 코 히어 런트 단층 촬영, 망막의 레이저 스캐닝 단층 촬영이 나와있다.

때로는 질병의 원인을 명확히하기 위해 의사는 레올로 필로 그래피 (rheophthalmography)와 일렉트로 레토 그래피 (electroretinography)를 처방합니다. 또한, 폐 및 Mantoux 반응의 방사선 촬영과 함께 phthisiatrician을 상담하는 것이 필요할 수 있습니다; 신경과 전문의의 상담 (CT 스캔 또는 뇌의 MRI); 류마티스 전문의 상담 (척추 및 관절 촬영); 알레르기 전문의 - 면역 학자와의 상담 등

포도막염 검사실 테스트에서 다음이 필요할 수 있습니다.

  • RPR 테스트;
  • mycoplasma, ureaplasma, chlamydia, toxoplasma, cytomegalovirus, herpes 등에 대한 항체 결정;
  • C- 반응성 단백질, 류마티스 인자 등의 측정

치료

포도막염 치료의 효과는 진단이 얼마나 정확하게 이루어지고 질병의 원인이 확립되었는지에 달려 있습니다. 질병의 원인과 개체의 개별적인 특성을 고려하여 치료를 안과 의사가 수행해야합니다. 자가 약물 치료는 상황을 악화시킬 수 있습니다.

일반적으로 의사는 지역 항균, 항 염증 및 면역 자극 요법을 시행합니다. 병행하여, 물리 치료, 효소 요법 및 물리 치료가 시행됩니다.

연고, 드랍스, 주사제 및 정제의 형태로 약물을 투여합니다. 때때로 호르몬과 혈관 확장제를 처방합니다. 염증 과정의 초기 단계에는 동공을 확장시키는 약을 복용 할 필요가 있습니다. 이것은 전방 포도막염에 특히 중요합니다. 때때로 의사는 동종 요법 의약품의 사용을 권장합니다. 그러나 숙련 된 전문가 만 그들을 선택해야합니다.

이 질환이 안압 상승을 유발하면 항 녹내장 제제가 사용됩니다. 심한 경우에는 레이저 사용을 포함하여 수술이 필요할 수 있습니다.

치료는 일반적으로 병원에서 수행됩니다. 맥락막의 염증을 앓은 환자는 2 년 동안 의사의 감독하에 있습니다.

포도막염 치료에 널리 사용되는 방법도 있습니다. 그러나 상황을 복잡하게하지 않도록주의해서 치료해야합니다. 전통 의학은 카밀레, 칼렌듈라, 로즈힙, 샐비어, 알 테아 (Althea)의 달팽이로 눈을 씻으라고 조언합니다. 알로에 주스로 희석하여 눈을 닦아줍니다. 이 조리법을 사용하기 전에 반드시 의사와 상담하십시오.

합병증

급성 전방 포도막염의 포괄적이고시의 적절한 치료는 대개 3-6 주 후에 회복을 유도합니다. 만성 포도막염은 원발 병의 악화로 인해 재발하는 경향이 있습니다. 복잡한 포도막염은 다음과 같은 결과를 초래할 수 있습니다 :

  • 후 유착의 형성;
  • 백내장, 이영양증 및 망막 경색, 시신경 유두 부종, 망막 박리;
  • 시력이 크게 감소합니다.
눈 구조

예방

자가 면역 포도막염의 재발을 예방하려면 눈의 위생을 관찰하고 저체온증과 과로를 피하는 것이 중요합니다. 다양한 알레르기 질환이있는 경우, 급성기에는 포도막염이 만성적 인 형태로 전이되는 것을 피하기 위해 신체 상태를 모니터링하는 것이 매우 중요합니다.

망막 혈관 증이나 이영양증은 실명을 유발할 수있는 위험한 질병입니다.

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비디오

결론

따라서 포도막염은 여러 가지 이유로 인해 발생할 수있는 복잡한 질환입니다. 세균성 결막염은 흔한 질병으로서 포도막염으로 이어질 수 있습니다. 가장 중요한 것은 의사가 질병의 진정한 원인을 파악하고 가능한 빨리 치료를 처방하는 것입니다. 만성 포도막염은 매우 위험하며 눈의 난치병, 심지어 실명을 유발할 수 있습니다. 그 질병 자체가 지나갈 것으로 예상해서는 안됩니다. 첫 번째 증상은 검안사에게 긴급하게 출근해야한다는 신호입니다. 이후 안 질환의 증상이 거의 비슷하므로 가정에서이 질병의 증상을 치료할 수 있기를 바랍니다. 특히 비슷한 증상이 나타날 수 있고 백내장이 나타날 수 있습니다.

질병 포도막염의 특징 : 증상 및 원인

포도막염은 시력의 기관의 혈관계에 영향을 미치는 염증성 안과 안 질환입니다.

적절한 치료가 이루어지지 않으면 이러한 질병으로 시력이 감소하고 실명이 될 수 있습니다.

이 경우 시력 회복이 불가능하므로 포도막염 치료는 합병증이 발생하지 않도록 첫 번째 증상으로 즉시 시작해야합니다.

특수 기능

포도막염의 염증은 안구 조직에 산소와 영양소를 공급하는 역할을하는 맥락막뿐만 아니라 안내 액 생성 과정에 관여합니다.

포도막염으로 인해이 껍질은 기능을 수행하지 못하게되어 시력이 저하됩니다.

모든 염증성 안 질환의 약 1/3이 포도막염에 있습니다. 또한, 이러한 경우의 30 %가 시력 손실을 초래합니다.

포도막염 : 증상

이 질병의 특징적인 증상은 다음과 같습니다.

  • 증가 된 광 공포증;
  • 눈의 점막의 발적;
  • 통증으로 변하는 불편 함;
  • 학생의 수축;
  • 넘치는 찢어짐;
  • 흐린 시력 (물체가 모양을 잃어 버리고 퍼지 어진다);
  • 증가 된 안압.

발달 과정에서 처음에는 한쪽 눈에 영향을 미치는 질병이 두 번째로 진행되지만, 치료가 제 시간에 시작되면이를 피할 수 있습니다.

이유

다음과 같은 이유 때문에 포도막염이 생길 수 있습니다.

  • 우울증 면역;
  • 안구 감염;
  • 신체의자가 면역 과정에서의 위반;
  • 신진 대사 문제;
  • 관통하는 눈 부상.

때때로 포도막염은 독립적 인 질병이 아니지만 부비동염, 편도선염, 클라미디아, 헤르페스, 류마티스 관절염 및 심지어 당뇨병과 같은 다른 전염병의 결과입니다.

종종 포도막염의 원인은 철저한 진단 중에도 결정할 수 없지만 대부분의 경우 의사는 질병 발병의 원인을 찾아 내고 올바른 치료를 처방 할 수 있습니다.

다양한 종류의 포도막염 특징

지방화 지역별 포도막염 분류 :

  1. 전방 포도막염은 전방 맥락막에 영향을 미치며 홍채 색의 변화로 나타납니다. 이러한 유형의 질병에서는 심한 통증이 발생할 수 있으며 염증이있는 눈동자의 크기는 일반적으로 다릅니다.
  2. Panuveitis는 전체 맥락막의 염증이 특징이며, 심각도에 따라 다른 수준의 증상이 나타날 수 있습니다.
  3. 후부 포도막염은 눈의 저부에 영향을 미치며 전 측부로 확장되지 않으므로 무증상입니다. 이 경우 통증도 없으며 질병의 존재에 대해 이야기하는 것은 전적으로 환자의 감정 일뿐입니다. 이 형태의 질병의 밝은 징조는 시력의 급격한 감소로, 불과 몇 개월 만에 대상의 윤곽을 구별하지 못하고 색과 모양만을 인식 할 수 있습니다.

질병은 또한 코스의 특성으로 구별됩니다. 이런 점에서 특히 위험한 포도막염은 급성 형태입니다. 그것은 매우 빠르게 발전하고 진행되며 적시 치료가 이루어지지 않으면 완전한 실명으로 이어진다.

종종 급성 포도막염은 안구 점막의 화상 (열 및 화학 화상)으로 인해 발생하며 특정 약물에 대한 부작용으로 발생할 수도 있습니다.

광 공포증, 감소 된 시력과 통제 할 수없는 눈물은이 질환의 특징입니다.

급성 형태와 달리 부비동 포도막염이 발생할 수 있으며 증상은 2 개월 이내에 발생할 수 있습니다. 이 형태는 치료가 어렵고 적절한주의가 없을 경우 쉽게 만성적 인 형태로 변합니다.

이 형태에서는 각막의 감수성이 항상 감소되고 통증이 나타날 수 있지만 보통 경미합니다. 유리체의 혼탁과 홍채 색깔의 변화가 있습니다.

질병의 형태와 유형에 따라 재발 성 포도막염이 생길 수 있습니다. 이 유형의 염증은 기저 질환이 치료 된 후 일정 기간 후에 발생할 수 있습니다. 이 형태는 혈관 시스템의 모든 부분에 영향을 주거나 전체를 덮을 수 있습니다.

어린이에서 포도막염의 진행

포도막염은 성인과 어린이에게 똑같이 나타나는 질병이며, 아동기 포도막염이있는 경우 대부분의 경우 시각 장애입니다.

결과적으로 조건 적으로 병원성 인 유기체 (예 : 거대 세포 바이러스, 톡소 플라스마 증 또는 헤르페스)가 눈의 혈관계로 들어갑니다.

성인의 면역력은 그러한 미생물의 확산과 영향을 막기에 충분하지만, 그러한 침투의 결과로 어린이에게서 포도막염이 발생할 수 있습니다.

또한 어린이의 포도막염은 당뇨병, 건선 및 결핵으로 진행될 수 있지만 증상은 일반적으로 성인의 경우와 동일합니다. 종종 어린이는 포도막염의 초기 단계에서 통증을 경험하지 않기 때문에 어린이가 불평하지 않으면 부모가 질병의 존재를 판단하기가 어렵습니다.

유용한 비디오

이 비디오에서 안구 질환의 특징에 대해 자세히 알아 봅니다.

포도막염이 제 시간에 진단되면 포도막염 치료가 쉽습니다. 그러나 때로는 통증이없고 외형 적 증상이 약하기 때문에 가끔 어려운 일이 있습니다.

조심스럽게 눈을 검사해야하고 특히 어린이에게서 포도막염의 특징적인 징후가 나타나는지 조심해야합니다. 이러한 조치는 시력 보존 및 불쾌한 결과를 피하는 데 도움이됩니다.

맥락막 질환의 병용으로 눈의 포도막염

포도막염은 맥락막에서 염증과 관련된 안 질환의 전체 군으로 불립니다 (또 다른 이름은 포도막 통).

혈관 또는 혈관 막은 홍채 (라틴 아이리스), 섬 모체 또는 섬모체 (라틴어 corpus ciliare) 및 맥락막 적절한 혈관 막 (라틴 chorioidea)의 세 가지 구성 요소로 표시됩니다.

염증 부위에 따라 다음과 같은 형태의 포도막염이 있습니다 : 순환 성염, 홍채염, 홍역 모양체 염, 맥락 망막염, 맥락막염 등 이 질병 그룹의 가장 큰 위험은 실명이나 시력 저하의 결과로 나타날 수있는 결과입니다.

이 질병의 출현은 눈의 혈관 네트워크가 매우 일반적이며 혈관 통로의 혈액 흐름이 늦어 져서 맥락막에서 미생물이 지연 될 수 있다는 사실에 기여합니다.

특정 조건 하에서이 미생물은 염증을 일으킬 수 있습니다. 염증의 출현과 발달은 맥락막의 다른 특징, 특히 다양한 혈액 공급과 다양한 구조의 신경 분포에 의해 영향을받습니다.

  • 앞쪽 부분 (홍채와 섬모체)은 전방의 섬모와 후부의 긴 동맥을 통해 혈액과 함께 공급되며, 삼차 신경의 첫 번째 가지의 섬모 섬유에 의해 신경이 작용합니다.
  • 후방 부분 (맥락막)은 후방의 짧은 섬모 동맥에 의해 혈액이 공급되며 민감한 신경 분포가없는 특징이 있습니다.

이러한 특징들은 혈관의 전방 및 후방 부분의 개별적인 병변을 결정합니다. 한 부서 또는 다른 부서가 피해를 입을 수 있습니다.

질병의 종류

  1. 해부학 적 원리에 따라 포도막염은 전방, 중급 (또는 중문, 말초), 후방 및 일반화 된 형태로 나뉩니다.
    • 전방 포도막염 : 홍채염, 전두엽, 홍채 모양체염. 염증은 홍채와 유리체에서 발생합니다. 이 염증의 국소화가 가장 일반적입니다.
    • 중간 포도막염 : 후순위, 파상풍. 섬 모체, 망막, 맥락막 및 유리체가 영향을받습니다.
    • 후천성 포도막염 : 맥락막염, 맥락 망막염, 망막염, 신경 혈관염. 맥락막, 망막 및 시신경이 영향을받습니다.
    • 범용 포도막염 - panuveit. 이러한 유형의 질병은 맥락막의 모든 부분이 영향을 받으면 발생합니다.
  2. 포도막염은 염증 과정의 다른 성격을 특징으로하기 때문에 다음과 같은 형태가 있습니다.
    • 장액,
    • 화농성,
    • fibrinoplastic,
    • 출혈,
    • 혼합 포도막염.
  3. 발생의 이유로, 포도막염은 내인성 (감염은 몸 안에 퍼짐)과 외인성 (외상, 화상, 수술의 결과로 외부에서 감염 됨)으로 나뉩니다. 1 차 (다른 안구 질환이 질병에 선행하지 않을 때) 및 2 차 포도막염 (공막염 또는 각막 궤양과 같은 다른 안구 질환 후 합병증으로 발생)도 구별됩니다.
  4. 형태 학적 특징에 따라, 육아종 (국소 전이성 염증) 및 비 육아 종성 포도막염 (전염성 알레르기 성 염증)이 격리됩니다.
  5. 질병의 경과에 따라 급성 (3 개월 이상 지속), 만성 (3 개월 이상 지속되는 오랜 시간 동안 사라지지 않음) 및 재발 성 포도막염 (회복 후 염증이 다시 나타남)이 구별됩니다.

질병의 원인

포도막염은 감염, 알레르기 반응, 대사 장애, 저체온증, 면역 저하, 상해, 신체의 흔한 질병으로 인해 발생할 수 있습니다.

가장 보편적 인 경우 (거의 절반 정도)는 전염성 포도막염입니다. Mycobacterium tuberculosis, Toxoplasma, Streptococcus, Treponema, 헤르페스 바이러스, 곰팡이가 감염을 일으킬 수 있습니다. 맥락막에서의 감염은 바이러스 성 질병, 결핵, 매독, 치아 우식증, 편도선염 등의 원인이 될 수 있습니다.

알레르기 성 포도막염은 음식 및 약물 알레르기의 배경에서 발생합니다.

포도막염은 류마티스 관절염, 류마티즘, 건선, 궤양 성 대장염, 다발성 경화증, 사구체 신염 등의 질환이있는 경우 발생할 수 있습니다.

눈의 화상, 눈의 관통 손상, 이물질 유입으로 인해 외상성 포도막염이 발생할 수 있습니다.

포도막염은 호르몬 기능 장애 및 대사 장애 (폐경기, 당뇨병 등), 혈액 질환, 시력 장기 (공막염, 안염, 각막염, 결막염, 망막 박리 등)의 배경에서 발생할 수 있습니다.

질병의 증상

포도막염의 각 형태의 증상은 다릅니다.

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전방 포도막염은 다음과 같은 증상이 특징입니다.

만성적 인 전 안 포도막염의 증상은 드물거나 경미합니다. 눈가에 약간의 발적과 부동 한 점이 있습니다.

말초 포도막염은 다음 증상과 함께 발생합니다 :

  • 두 눈은 대칭 적으로 영향을 받는다.
  • "파리"눈 앞에서,
  • 흐린 시력.

후천성 포도막염은 증상의 늦은 발병을 특징으로합니다. 그들은 다음과 같은 특징이 있습니다 :

  • 흐린 시력
  • 사물의 왜곡
  • 눈 앞에 부동 소수점,
  • 시력 감소.

질병의 진단

포도막염의시기 적절한 진단은 매우 중요합니다. 치료를받지 않으면 위험한 안구 병이 발생하여 실명을 초래할 수 있습니다.

포도막염 의심 의심에 대한 안과 검사에는 다음이 포함될 수 있습니다.

  • 일상적인 외부 검사
  • 시력 검사
  • 보기의 필드,
  • 혈압 측정법 (안압 측정 방법),
  • 동공 테스트,
  • 생체 현미경 검사 (특별한 슬릿 형태의 램프를 이용한 검사),
  • gonioscopy (눈의 전방 각을 연구하기 위해),
  • 안검 내시경 (안저 검사),
  • 눈의 초음파,
  • 망막 혈관 조영술,
  • 눈의 다양한 구조의 단층 촬영 (시신경 헤드의 구조 포함),
  • 레오 프탈로 그래피 (눈 혈관의 혈류 속도 측정).

포도막염의 원인이 인체의 다른 질병 인 경우이 질병의 검사 및 기능 진단과 치료를 동시에 수행해야합니다.

질병의 치료

안과 의사는 포도막염의 종류와 원인에 따라 포도막염 치료를 처방합니다. 이 경우 치료는 시력 저하로 이어질 수있는 합병증을 예방하기위한 것입니다.

포도막염 치료를 위해 :

  • mydriatics (atropine, cyclopentol 등)는 섬모 근육의 경련을 없애고 외모를 예방하거나 이미 형성된 유착을 절단합니다.
  • 국소 적으로 스테로이드 (연고, 주사제) 및 전신 사용. 이렇게하려면 betamethasone, dexamethasone, prednisone을 사용하십시오. 스테로이드가 도움이되지 않으면 면역 억제제를 처방하십시오.
  • 높은 안압을 낮추기위한 안약,
  • 알레르기 항히스타민 제,
  • 항 바이러스제 및 항균제를 감염의 존재 하에서 치료할 수 있습니다.

시기 적절한 치료로 포도막염의 경미한 형태는 3-6 주 후에 사라집니다.

심한 경우 유리체를 현저히 파괴하면 포도막염을 외과 적으로 치료해야합니다. 홍채 순환증 (또는 판막 포도막염)의 경우 유리체 절제술 (유리체 절제술)을 시행 할 수 있으며, 이미 안구를 저장할 수 없으면 안구를 제거합니다 (안구의 모든 내부 구조가 제거됩니다).

민간 방법으로 질병의 치료

포도막염 치료에서 의사와 치료의 가능성을 논의한 후에 전통 의학 방법을 사용할 수 있습니다.

  • 카모마일, 로즈힙, 칼렌듈라 또는 샐비어의 청량제로 섭취하십시오. 그것을 요리하기 위해, 당신은 약초 3 큰술과 끓는 물 한잔이 필요합니다. 혼합물을 약 1 시간 동안 주입해야합니다. 다음 당신은 그것을 긴장시키고,이 국물 눈으로 헹궈 야한다.
  • 알로에도 도움이 될 수 있습니다. 알로에 쥬스를 눈에 점적하여 1 ~ 10의 비율로 차가운 끓는 물에 희석 할 수 있습니다. 건조한 알로에 잎을 주입 할 수 있습니다.
  • 짓 눌린 근원 인 Althea를 사용할 수 있습니다. 이것을하기 위하여, Althea 뿌리의 3-4 큰 스푼은 실내 온도에 물의 유리를 따른다. 8 시간 동안 그것을 주장해야하고, 로션 용으로 사용해야합니다.

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질병 예방

질병을 예방하려면 눈의 위생을 지키고 저체온증, 눈 부상, 과로, 알레르기의 발병을 피하고 신체의 다양한 질병을 신속하게 치료해야합니다. 안 질환이 발생하면 더 심각한 질병을 일으키지 않도록 즉시 치료해야합니다.

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포도막염

공막과 망막 사이의 눈에는 가장 중요한 구조가 있습니다 - 맥락막 또는 부기장이라고도합니다. 그것은 전치 (홍채와 섬모체)와 등 (choroid, 라틴 Chorioidea - 맥락막 자체)을 구별합니다. 홍채의 주요 기능은 망막에 떨어지는 빛의 양을 조절하는 것입니다. 섬 모체는 안내 액의 생성, 렌즈의 고정을 담당하며 숙박 시설의 메커니즘도 제공합니다. 맥락막은 산소와 영양분을 망막에 전달하는 필수 기능을 수행합니다.

포도막염은 맥락막의 염증성 질환입니다. 그 원인은 증상이 매우 다양하여 수백 페이지로 설명하기에 충분하지 않을 수 있으며, 안과 전문의도이 병리 진단 및 치료에만 전문적으로 사용됩니다.

맥락막의 앞쪽과 뒤쪽 부분은 여러 곳에서 공급되기 때문에 구조체의 고립 된 병변이 가장 흔합니다. 관상 동맥 조영 증강은 또한 다르다 (홍채와 섬모 몸은 삼차 신경이며, 맥락막은 전혀 신경이 없다).

이 질병은 성별과 연령에 관계없이 환자에게 영향을 미칠 수 있으며 전 세계적으로 실명의 주요 원인 중 하나입니다 (모든 경우의 약 10 %). 여러 출처에 따르면, 발병률은 1 년에 10 만명당 17-52 건이며, 발병률은 10 만명당 115-204 명이며, 환자의 평균 연령은 40 세입니다.

흥미롭게도, 핀란드는 인구 중 HLA-B27- 척추 관절 병증 (그 원인 중 하나)이 빈번히 발생하기 때문에 포도막염의 발생률이 가장 높습니다.

포도막염의 원인

포도막염의 원인 (특발성 포도막염)을 확립 할 수없는 경우가 종종 있습니다. 유전, 면역 또는 전염병, 부상은 자극 요인이 될 수 있습니다.

손상 후 포도막염의 원인은 미생물 오염과 손상된 조직의 부패 산물 축적에 대한 반응으로 포도막관의 세포를 손상시키는 면역 반응의 발병이라고 믿어집니다. 질병의 전염성 때문에 면역 체계는 외래 분자와 항원뿐만 아니라 자체 세포도 파괴하기 시작합니다. 포도막염이자가 면역 질환의 배경에서 발생하는 경우, 원인은 과민 반응의 결과로 면역 복합체에 의한 혈관 막 세포의 손상 일 수 있습니다.

자주 포도막염의 출현에 기여하는 다른 질병은 다음과 같습니다 : 혈청 음성 관절 병 (강직성 척추염, 라이터 증후군, 건선 관절염, 염증성 장 질환 (크론 병, 궤양 성 대장염)), 류마티스 관절염, 전신성 홍 반성 루푸스, 베체트 병, 사르코 이드 증, 결핵, 매독, 헤르페스 바이러스, 톡소 플라스마 증, 거대 세포 바이러스, AIDS.

Rodrigues A. 외. (1994), 특발성 포도막염이 다른 형태보다 우세하며 약 34 %를 차지합니다. 의 경우 10.4 %에서 질병의 원인 혈청 음성 척추 관절 병증, 사르코 이드 증 - 9.6 %, 소아 류마티스 관절염 - 5.6 %, 전신성 홍 반성 낭창 - 4.8 %, 베체트 병 - 2.5 %, AIDS - 2.4 %. 경우 19.4 %의 - 작성자 가장 일반적인 전방 포도막염 (51.6 %), 후방으로하는 방법.

환자의 포도막염 증상을 확인할 때 질병을 모방 한 "가면 (masquerade)"증후군을 기억해야합니다. 그것은 일 수 있습니다 종양 (안내 이물, 망막 박리, 근시 변성, 신드롬 안료 분산액 망막 이영양증, 눈의 순환 장해, 반응 투여 약물을위한) 비 - 종양 성질 (만약 안내 림프종, 백혈병 등 같은 종양 학적 질병, 포도막 흑색 종, 다른 국소 종양의 전이, 종양 괴사 증후군, 암 관련 망막 병증, 망막 아세포종.

포도막염 분류

포도막염 표준화에 관한 국제 실무 그룹 (International Working Group)은이 질병의 분류에 관한 권고안을 개발했다.

따라서 현지화로 할당하는 것이 일반적입니다.

종류

염증의 1 차적인 지방화

증상

말초 (중간, 중간) 포도막염

후면 cyclite, hyalite, parplanit

맥락막염, 맥락 망막염, 망막염, 신경 망막염

우리가 보는 바와 같이, 맥락막과 주위 조직 (공막, 망막, 시신경)의 다른 부분에 속하는 두 구조 모두 염증에 관여 할 수 있습니다.

감염성 (기생 세균, 바이러스, 진균 등), (연관된 여부 공지 전신 질환과 연관된) 비 감염성 및 「위장」증후군 (종양 또는 비 - 종양 성질) 질환을 시뮬레이션 데이터로 분할 포도막염의 발생 이유.

형태 학적 사진에 따르면, 국소성 (육아 종성) 및 미만성 (비 육아 종성) 포도막염이 특징적입니다.

이 질병의 발병은 거의 징후가없는 갑작스럽고 숨겨진 것일 수 있습니다. 지속 기간 동안 포도막염은 제한적 (최대 3 개월) 및 지속적으로 나누어집니다. 다운 스트림 그들은 할 수있다 : (치료 중단 후 3 개월 미만의 영구적 인 포도막염의 재발) 급성 (갑작스런과 제한된 시간), 재발 (3 개월 이상 치료를하지 않고 죄 사함의 기간을 번갈아 악화 기간) 및 만성.

염증 과정의 활동 정도를 결정하기 위해, 눈의 전방에있는 세포 요소의 존재와 세포의 유착이 평가됩니다.

또한 포도막염은 형태, 환자의 나이, 면역 상태 등 여러 다른 매개 변수로 구분됩니다.

포도막염의 증상

포도막염의 증상은 염증 과정 (전방, 중간, 후방)의 위치 및 기간 (급성 또는 만성)을 비롯한 여러 요인에 따라 달라집니다. 원인에 따라이 형태의 질병에 특유한 특징이 발견 될 수 있습니다.

전방 포도막염

가장 일반적인 형태 - 급성 포도막염 -, 눈부심, 연무 또는 감소 된 시력, 눈물 흘림을 (윤부의 영역에서 안구 누르면, 조도 변화 심야 증가 통증 특성)은 일반적으로 갑작스런 함께, 해당 측에 심한 통증, 발적, 눈 특징 (섬모 또는 안구의 혼합 주사), 동공의 수축 및 괄약근의 괄약근 (괄약근)으로 인한 빛에 대한 반응의 약화. 만성 전방 포도막염의 증상은 비슷하지만 일반적으로 덜 심하지 만 일부는 결석합니다.

검사에서 안과 의사는 전방 수분에서 세포 성분, 고름질 및 섬유소 삼출물 (hypopyon)의 유무를 감지 할 수 있으며, 유 착광 (Tyndall 현상); 각막의 후면 표면에 퇴적물 (침전물); 홍채의 동공 모서리 (Keppe nodules) 또는 정면의 중간 영역 (Bussac nodules)에 특징적인 침전물; 홍채와 주변 구조물의 후부 또는 전방 융합 (유착), 위축성 변화; 오른쪽 눈과 왼쪽 눈의 색차 (heterochromia); 홍채에 병적 인 혈관의 모양 (rubeosis). IOP 수준은 낮음에서 높음까지 다양합니다.

평균 포도막염

맥락막 현지화의 염증이 시야에 떠 혼탁을 동반, 고통의 부재 (후방 포도막염과 유사 클리닉), 빛 수명의 저하.

후천성 포도막염

이러한 포도막염으로 인해 환자는 분무, 시력 감소, 떠있는 연무의 출현, 이미지 왜곡, 통증이없는 경우의 광 시야, 홍반 및 광 공포에주의합니다. 후방 국소 형성의 포도막염의 경우 통증의 발생은 전방의 염증 과정, 세균성 안내 염 및 뒷발 공막염에 관여 할 수 있습니다.

안과 검사가 유리체 셀룰러 삼출물의 존재를 밝힐 수, 형상 및 삼출성 출혈성 초점 각종 망막 망막 앞 비활성 단계에서 주위 조직에 영향을 미치는 위축성 흉터의 영역이 될 수있다.

panuveitis 환자는 위의 모든 증상을 볼 수 있습니다.

포도막염 진단

포도막염의 진단에서 가장 중요한 것은 정확하고 완전한 병력입니다. 이렇게하면 환자가 불필요한 유형의 검사를 실시하지 않도록 할 수 있습니다. 많은 전문가들이 주요 질문을 담은 다양한 설문지를 제안하기까지했습니다. 그들은 설문을 표준화하고 불충분 한 병력을 피하는 것을 돕습니다.

포도막염 진단을위한 의무적 인 안과 학적 방법은 없습니다. 일반적으로 완전한 검사를 통해 질병의 특징적인 징후를 확인할 수 있습니다. Herbert에 따르면 환자의 약 42 %에서 증가하는 경향이있는 안압의 수준에주의하는 것이 중요합니다. 각막, hypopyon 또는 pseudohypopion의 후면 표면에 침전물을 식별하는 데 도움이 될 전치 세그먼트의 필수 검사, 홍채 및 기타 특성 변화에 변경됩니다. 눈의 후방 부분의 변화를 구별하기 위해 안저 (FAG)의 표준 검사 외에 OCT를 사용할 수 있습니다.

포도막염의 원인에 따라 검사실 진단 (PCR, HLA-typing 및 기타), X- 레이, MRI 및 세포학 검사 방법이 적응증에 따라 수행됩니다.

2005 년에 포도막염 전문 용어 표준화 작업반은 다양한 포도막염에 대한 진단 방법의 범위에 대한 권고안을 만들었습니다 (부록 참조). 여기에는 각각의 특정 임상 사례에 필요한 기본 검사 목록이 포함되어 있으며 부당한 검사를 피하는 데 도움이됩니다.

포도막염의 증상을 모방 한 "가면 (masquerade)"증후군의 진단으로 특별한 장소를 차지합니다. 진행중인 약물 치료에 대한 최소한의 반응이있을 경우 그를 의심해야합니다. 진단 조작의 정도는 의도 된 이유에 달려 있습니다.

포도막염 검사의 목적은 질병의 원인을 밝히는 것뿐만 아니라 특정 약물 (예 : 감염성 질환, 특히 특정 검사로 확인할 수없는 질병)에 의해 치료가 제외 된 병리학을 배제하는 것일 수 있음을 이해하는 것이 중요합니다. "가면 신드롬 ); 환자의 전반적인 상태를 악화시킬 수있는 전신 질환, 회복을위한 예후, 치료 요법의 교정이 필요합니다.

포도막염 치료

약물 치료

포도막염의 치료는 질병의 원인에 직접적으로 달려 있습니다. 염색체의 확립이 불가능한 경우가 많기 때문에, 염증의 원인이 확립 될 때까지 징후가있는 약제가 포함되거나 경험적으로 처방됩니다. 질병의 원인을 확인한 후 구체적인 치료를해야합니다.

포도막염 치료를위한 "금"표준은 코르티 코 스테로이드입니다. 임명의 주요 목적은 삼출의 감소, 세포막의 안정화, 염증 호르몬의 생산 억제 및 림프구 반응입니다. 이 그룹의 특정 약물의 선택 및 투여 방법은 염증 과정의 활성, 안압 상승 경향 등을 고려하여 수행됩니다. 현재 안구 또는 안구 껍데기에 임플란트를 설치하는 것뿐만 아니라 국소 적 및 전신적인 사용이 가능합니다 오랜 기간 동안 적은 양.

다음으로 가장 일반적으로 포도막염에 처방되는 것은 마비 성 마약과 산동 억제 약물입니다. 그것의 사용은 주변 구조물과의 홍채의 유착 (유착) 방지, 동공 및 근육의 경련을 감소시켜 통증 감소, 혈구 차단 장벽의 안정화 및 유방 내 단백질의 추가 발한 억제로 인한 것입니다.

포도막염 치료를위한 두 번째 약물은 NSAIDs입니다. 스테로이드에 비해 항염 효과가 적지 만 통증 증후군 완화, 염증 반응 완화, 질병 재발 예방 및 치료는 물론 황반종에도 유용합니다. NSAIDs는 코르티코 스테로이드와 함께 투여 될 때 만성적으로 재발하는 포도막염의 장기간 치료로 염증을 완화하는 데 필요한 첫 번째 용량을 줄이는 데 도움이됩니다. 약물은 점안약의 형태로, 그리고 환약 형태로 투여 될 수 있습니다.

이와 별도로 새로운 형태의 약물 인 면역 조절제 (예 : 베체트 병, 눈의 후방 분절, 베게너 육아 종증, 괴사 성 공막염 등)에 성공적으로 사용되는 면역 조절제에주의를 기울여야합니다. 이 그룹에서는 항 대사제 (메토트렉세이트, 아자 티오 프린, 마이코 페놀 레이트 모 페틸), T- 림프구 억제제 (사이클로스포린 및 타크로리무스), 알킬화제 (사이클로 포스 파마 이드, 클로 람 부실)가 분리됩니다. 이 요법의 목표는 시력의 장기 (면역 억제)를 손상시키는 면역 염증 반응의 다양한 기제에 대한 억압을 정확하게 지적하는 것입니다. 약물은 코르티코 스테로이드의 유무와 상관없이 사용할 수 있으므로 후자가 신체에 미치는 부정적 영향을 줄일 수 있습니다.

얼마 전까지 만해도 포도막염을 특수한 형태로 사용할 수있었습니다 (뱀 뇌척수막 맥락막염, 맥락 망막염 "발병", 동정 안염, 베체타 코야나기 - 하라다, 청소년 특발성 관절염, 혈청 음성 척추 관절염) 조제 - 억제제 또는 소위 생물학적 요법이라고 부릅니다. 가장 일반적으로 사용되는 것은 adalimumab과 infliximab입니다. 모든 생물학적 제제는이 질병의 치료에서 "2 차"약물이며 이전의 치료가 실패한 경우에 사용됩니다.

외과 적 치료

이 치료법의 목적은 시각적 인 재활, 진단을 명확히하는 진단 생검, 안구의 후방 부분을 검사하거나 합병증 (백내장, 유리체 파괴, 2 차 녹내장, 망막 박리, 망막 앞막)의 개발, 약물 직접 투여에 도움이되는 불투명 또는 변경된 구조물의 제거 염증의 중심으로 또한, 눈의 손상된 구조의 제거는 염증 과정의 완화에 기여할 수 있습니다. 가장 흔히 사용되는 수술 방법은 유리체 절제술, 수정체 유화 술, 녹내장 수술, 유리체 강내 주사 등입니다.

이러한 개입의 성공 여부는 구현의 적시성, 질병의 단계, 안구의 돌이킬 수없는 변화의 유행에 직접적으로 달려 있습니다.

예측

포도막염을 앓고있는 환자는 처방 된 치료 및 검사 요법을 준수하는 것이 중요하다는 사실을 알려야합니다. 이것은 질병의 결과에 유리한 예후를 결정하는 가장 중요한 요소입니다. 그러나, 일부 형태의 포도막염은 적절한 치료를하더라도 반복 될 수 있습니다.

물론 포도막염 자체는 사망으로 이어지지는 않지만 부적절한 치료로 실명을 야기 할 수 있습니다.

신청서

포도막염의 다양한 형태에 대한 진단 조치의 볼륨에 관한 권장 사항. PDF 파일을 다운로드하십시오.

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저자 : 안과학의 E. N. Udodov, Minsk, 벨로루시.
간행물 (갱신) : 1816 년 1 월 16 일

Uveit,이게 뭐야? 원인과 치료

포도막염은 맥락막의 염증성 질환입니다. 그 원인은 증상이 매우 다양하여 수백 페이지로 설명하기에 충분하지 않을 수 있으며, 안과 전문의도이 병리 진단 및 치료에만 전문적으로 사용됩니다.

맥락막의 앞쪽과 뒤쪽 부분은 여러 곳에서 공급되기 때문에 구조체의 고립 된 병변이 가장 흔합니다. 관상 동맥 조영 증강은 또한 다르다 (홍채와 섬모 몸은 삼차 신경이며, 맥락막은 전혀 신경이 없다).

이 질병은 성별과 연령에 관계없이 환자에게 영향을 미칠 수 있으며 전 세계적으로 실명의 주요 원인 중 하나입니다 (모든 경우의 약 10 %). 여러 출처에 따르면, 발병률은 1 년에 10 만명당 17-52 건이며, 발병률은 10 만명당 115-204 명이며, 환자의 평균 연령은 40 세입니다.

이게 뭐야?

포도막염은 안구의 맥락막 염증성 질환에 대한 일반적인 용어입니다. 그리스어 "uvea"- "grape"로 번역되었는데, 외관상으로는 맥락막이 포도 다발과 비슷하기 때문입니다.

원인

대부분의 경우 포도막염은 혈류를 통해 눈에 들어가거나 다른 감염된 기관에서 옮겨지는 감염 또는 눈의 상처를 통해 발생합니다. 다양한 박테리아와 바이러스가있을 수 있습니다. 박테리아는 주로 외부에서 침투하며, 바이러스 및 기타 미생물은 혈류를 통해 운반됩니다.

그러나 우리는 포도막염의 다른 원인을 배제하지 않을 것입니다 :

  1. 저체온증
  2. 낮은 면역.
  3. 혈액의 질병.
  4. 라이터 증후군.
  5. 음식이나 약에 알레르기 반응.
  6. 대사 장애 또는 호르몬 장애 : 당뇨병, 폐경.
  7. 이물질, 피어싱 물체 또는 화상이 들어갔을 경우 눈에 상해를 입 힙니다.
  8. 전염성 또는 만성 질환 : 사구체 신염, 건선, 다발성 경화증, 류마티즘, 궤양 성 대장염, 류마티스 관절염 등
  9. 기타 안 질환 : 공 막염, 망막 박리, 결막염, 각막염, 눈꺼풀 염 등

분류

의학에서는 질병의 명확한 분류가 있습니다. 그것은 모두 로컬라이제이션의 위치에 따라 다릅니다.

  1. 주변 장치. 이 질환에서 염증은 섬 모체, 맥락막, 유리체 망막 및 망막에 영향을줍니다.
  2. 정면 다른 사람들보다 훨씬 자주 발생하는 질병 유형. 홍채와 섬 모체의 병변이 동반됩니다.
  3. 뒤로. 염증이 발생한 시신경, 맥락막, 망막.
  4. 안구의 맥락막 전체에 염증이있을 때, 이런 유형의 질병을 전반기염 (panuveitis)이라고합니다.

과정의 지속 기간과 관련하여, 증상이 악화 될 때 심각한 유형의 질병이 있습니다. 병리학이 환자를 6 주 이상 교란 시키면 만성 포도막염이 진단됩니다.

증상 uevita

염증 과정이 진행되는 곳에 따라 포도막염 증상도 결정됩니다 (사진 참조). 또한 인체가 질병 발병의 원인이되는 병에 저항 할 수있는 양은 중요합니다. 이러한 요인에 따라 질병의 증상이 악화되고 특정 순서를 가질 수 있습니다.

말초 포도막염은 다음 증상과 함께 발생합니다 :

  • 두 눈은 대칭 적으로 영향을 받는다.
  • 시력,
  • 흐린 시력.

후천성 포도막염은 증상의 늦은 발병을 특징으로합니다. 그들은 다음과 같은 특징이 있습니다 :

  • 흐린 시력
  • 사물의 왜곡
  • 눈 앞에 부동 소수점,
  • 시력 감소.

전방 포도막염은 다음과 같은 증상이 특징입니다.

  • 만성적 인 찢어짐,
  • 눈의 수축
  • 통증
  • 빨간 눈,
  • 광 공포증
  • 시력 감소
  • 증가 된 안압.

만성적 인 전 안 포도막염의 증상은 드물거나 경미합니다. 눈가에 약간의 발적과 부동 한 점이 있습니다.

진단

환자의 병력 및 그의 면역 학적 상태에 관한 정보에 의해 수행되는 중요한 역할의 진단. 안과 검사의 도움으로 맥락막에서 염증의 국소가 지정됩니다.

눈의 포도막염의 원인은 박테리아 알레르겐 (streptococcus, staphylococcus, 또는 toxoplasmin)에 대한 피부 검사에 의해 결정됩니다. 결핵성 병인의 진단에서 포도막염의 결정적인 증상은 눈의 결막 병합과 환자의 피부에있는 특정 여드름의 출현입니다.

눈의 포도막염 진단에서 감염의 존재뿐만 아니라 신체의 전신 염증 과정은 환자의 혈청을 분석하여 확인됩니다.

포도막염의 예 : 사진

아래 사진은 성인에서 질병이 어떻게 나타나는지 보여줍니다.

합병증

포도막염의 심각한 합병증으로는 포도막염이 알려지지 않았거나 잘못된 치료법이 처방 된 경우 특히 시력이 깊고 회복 할 수 없게됩니다. 가장 흔한 합병증 중에는 백내장, 녹내장, 망막 박리, 시신경 유두 또는 홍채 및 황반부 종 (시력 저하의 가장 흔한 원인)이 있습니다.

눈의 포도막염 치료

포도막염의 치료는 전신 및 국소 항균제, 혈관 확장제, 면역 증강제, 탈감작 약, 효소, 물리 치료법, hirudotherapy, 전통 의학의 사용으로 복잡합니다. 일반적으로 환자는 점안약, 연고제, 주사제 등의 투약 형태로 처방됩니다.

전방 및 후방 포도막염의 약물 치료를 위해 사용됩니다 :

  1. 비타민 요법.
  2. 항히스타민 제 - "Clemastin", "Claritin", "Suprastin".
  3. 바이러스 성 포도막염은 "Acyclovir", "Zovirax"와 "Cycloferon", "Viferon"의 항 바이러스제로 치료됩니다. 그들은 경구 투여뿐만 아니라 유리체 내 주사의 형태로 국소 투여하도록 처방된다.
  4. macrolides, cephalosporins, fluoroquinolones 그룹의 광범위한 스펙트럼 항균제. 약물은 결막 아래, 정맥 내, 근육 내, 유리 체강 내 투여된다. 약물의 선택은 병원균의 종류에 달려 있습니다. 이를 위해 미생물에 대한 착탈 가능한 눈의 미생물 검사와 항균제에 대한 선택된 미생물의 민감도 결정.
  5. 면역 억제제는 항염증제 치료의 효과가 없다는 이유로 처방됩니다. 이 그룹의 약물은 면역 반응을 억제합니다 - "Cyclosporin", "Methotrexate".
  6. NSAIDs, glucocorticoids, cytostatics 그룹의 항염증제. 환자는 프레드니손 (prednisone)이나 덱사 메사 손 (dexamethasone)으로 안약을 처방했으며, 4 시간마다 증상이있는 눈에 2 방울을 떨어 뜨렸다. "Prenatsid", "Deksoftan", "Deksapos." 내부는 "Indometacin", "Ibuprofen", "Movalis", "Butadion"입니다.
  7. 섬유소 용해제는 "Lidaza", "Gemaza", "Wobenzym"과 같은 효과가 있습니다.
  8. 유착의 형성을 막기 위해 Tropicamide, Cyclopenolate, Irifrin, Atropine 점안약을 사용합니다. Mydriatics는 섬모 근육의 경련을 완화합니다.

포도막염의 치료는 특히 부진한 과정에서 염증성 침윤의 신속한 재 흡수를 목표로합니다. 이 질환의 첫 증상을 놓치면 홍채의 색이 변할뿐만 아니라 영양 장애가 발생하고 모든 것이 붕괴 될 것입니다.

민간 요법

포도막염 치료에서 의사와 치료의 가능성을 논의한 후에 전통 의학 방법을 사용할 수 있습니다.

  1. 짓 눌린 근원 인 Althea를 사용할 수 있습니다. 이것을하기 위하여, Althea 뿌리의 3-4 큰 스푼은 실내 온도에 물의 유리를 따른다. 8 시간 동안 그것을 주장해야하고, 로션 용으로 사용해야합니다.
  2. 카모마일, 로즈힙, 칼렌듈라 또는 샐비어의 청량제로 섭취하십시오. 그것을 요리하기 위해, 당신은 약초 3 큰술과 끓는 물 한잔이 필요합니다. 혼합물을 약 1 시간 동안 주입해야합니다. 다음 당신은 그것을 긴장시키고,이 국물 눈으로 헹궈 야한다.
  3. 알로에도 도움이 될 수 있습니다. 알로에 쥬스를 눈에 점적하여 1 ~ 10의 비율로 차가운 끓는 물에 희석 할 수 있습니다. 건조한 알로에 잎을 주입 할 수 있습니다.

원칙적으로, 민간 요법은 병용으로 사용되는 추가적인 치료 옵션입니다. 시력 예후가 안구 내 염증을시기 적절하고 적절하게 치료할 때만 예후가 좋으며 환자가 회복 될 수 있습니다. 최대 6 주가 소요됩니다. 그러나 그것이 만성 형태 인 경우, 재발의 위험뿐만 아니라 포도막염의 주요 병으로 악화 될 수 있습니다. 이 경우의 치료는 더욱 어려워지고 예후는 더욱 악화됩니다.

외과 적 치료

심각한 합병증으로 병이 발생하면 외과 적 개입이 필요합니다. 일반적으로이 작업에는 특정 단계가 포함됩니다.

  • 외과 의사는 껍질과 렌즈를 연결하는 접착을 끊습니다.
  • 유리체, 녹내장 또는 백내장 제거;
  • 안구를 제거합니다.
  • 레이저 장비를 사용하여 망막을 연결합니다.

모든 환자는 수술이 항상 긍정적 결과로 끝나는 것은 아니라는 것을 알아야합니다. 전문가가 그에 대해 경고합니다. 수술 후 염증 과정의 악화 위험이 있습니다. 따라서 적시에 질병을 진단하고 진단하고 효과적인 치료법을 처방하는 것이 중요합니다.

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