세상은 색맹, 색을 구분하지 못하는 것을 어떻게보아야합니까?

색맹은 색을 구분할 수없는 전체 또는 부분적인 것입니다.

이 병리는 주로 유전적이고 여성에게서 남성에게 전파됩니다.

색맹이 아닌 색은 무엇입니까?

색맹 분류

색맹은 두 가지 유형이 있습니다 : 전체 및 부분.

전체 (단색증, 색소 증)

세 가지 유형의 원뿔이 모두 부재하거나 비정상적으로 발전했기 때문입니다. 동시에 남자는 모든 것을 흑백으로 본다. 이미 언급했듯이 이러한 예외는 매우 드뭅니다.

부분

부분은 다음과 같은 유형으로 구분됩니다.

  1. Dichromasia (dyschromatia) : 한 종류의 원뿔이 색 지각에 관여하지 않는 색소 침착증. dichromasia로 고통받는 사람들은 dichromates라고합니다. 어떤 종류의 수용체가 손상되었는지에 따라, 이분 향은 다음과 같이 나뉘어집니다 :
  • 붉은 스펙트럼에 대한 인식이없는 프타 노피아 (Protanopia);
  • 녹색 스펙트럼의 인식이 방해받는 Deuteranopia;
  • Tritanopia는 스펙트럼의 청색 부분에 대한 인식이 없다.

2. 비정상적인 삼색증. 이것은 하나의 원색을 인식하는 사람의 능력이 감소되었지만 완전히 잃어버린 상태는 아닙니다. dichromasia와 마찬가지로, 세 종류의 질환이 있습니다 : protomalia, 중수소, tritanomalia.

각 변칙의 발생 빈도가 도표에 표시됩니다.

색맹의 출현 이유에 따라 :

  • 선천성 또는 유전성. 그는 어머니에게서 아들로 옮깁니다. 사실, 달톤을 일으키는 유전자는 X 염색체에 국한되어 있으며 지배적입니다. 알려진 바와 같이, 한 남자의 유전자형은 XY 세트로 표현되고, 한 여자는 20 세기까지 표현됩니다. 따라서 어머니가 비정상적인 유전자의 운반체 인 경우에는 100 %의 경우에 아들에게 전달하게됩니다. 두 명의 부모가 모두 색맹으로 고통 받으면 여성은 아프다. 매우 드물게 발생합니다 (자세한 내용은 여기에서 읽을 수 있습니다).
  • 취득했다. 시신경 및 망막 질환 (백내장, 황반 색소 영양 실조, 녹내장, 당뇨 망막 병증)의 결과로 발생합니다. 더 자주 한면이 있습니다 (즉, 한 눈을 구별하지 못합니다). 획득 한 색맹은 가역적 일 수 있습니다 (근본적인 질병의 성공적인 치료의 경우).

이제는 색맹 유형에 따라 색맹을 보는 방법을 고려하십시오.

dichromasia의 특징

중추 신경계

황 반점은 붉은 원추가 없거나 손상되었을 때 발생합니다.

이것은 모든 남성의 약 1 %에 영향을 미치는 유전 적 변종입니다. 동시에 붉은 색은 사람에게 진한 회색으로 나타나고, 보라색은 푸른 색과 다르지 않으며 주황색은 진한 노란색으로 보입니다.

신테라 피아

녹색 원추의 부재 또는 부적절한 기능으로 인해 발생합니다.

사람은 녹색 스펙트럼을 노란색과 오렌지색으로 구별 할 수 없습니다. 붉은 색도 매우 나쁩니다.

아래 비디오에서 중수소로 색맹을 보는 방법을 볼 수 있습니다.

트리 타 노피아

청색 색소가없는 극히 드문 형태의 색맹. 일곱 번째 염색체 쌍이 손상된 경우 발생합니다. 이 경우 파란색은 녹색, 자주색 - 진한 빨간색, 주황색 및 노란색 - 분홍색으로 나타납니다.

비정상적인 삼색 혈증의 특징

이 유형의 색맹은 선천적 인 원추형 발달로 인한 것입니다. 안료의 수정 된 분광 감도로 표현되며, 색상의 인식으로 인해 왜곡됩니다.

즉, 이색 안료가 색상을 전혀 구분하지 않으면 이상한 삼염화물은 색조 해석에 어려움을 겪습니다.

동시에 비정상적인 삼색 혈증 중에 특정 그늘을 구별 할 수 없게되는 것은 다른 그늘에 대한 인식의 증가로 인해 보상됩니다. 예를 들어, 원시 (빨강과 녹색 스펙트럼의 음영을 구별 할 수없는 능력)를 가진 사람들은 카키색의 그늘에서 훨씬 더 뚜렷합니다. 정상적인 색상 인식을하는 대부분의 사람들에게 이는 일반적인 것이 아닙니다.

색맹 치료

색맹이 상속되면 마약, 민간 요법 또는 다른 방법을 통해 색맹을 치유하는 것은 거의 불가능합니다. 색맹의 원인이 눈에 상해가되는 경우에는 그에 대처할 수있는 기회가 있습니다.

그러나 어떤 경우에도 색맹은 하나의 문장이 아닙니다. 이 문제를 부분적으로 상쇄하는 데 도움이되는 도구가 있습니다.

  • 특수 안경이나 콘택트 렌즈는 색을 구별하는 데 도움이됩니다. 그러나 동시에, 그들은 물체를 왜곡시킬 수 있습니다. 같은 도구의 도움으로 색상 인식을 보장하기 위해 동시에 작동하지 않습니다;
  • 밝은 빛에서 색맹을 앓고있는 사람들은 색을 구분하기가 훨씬 어려워서 빛을 차단하는 측면에 방패가있는 안경이 있습니다.

색상을 볼 수없는 것은 다른 사람들의 행동을 보면서 보상 할 수 있습니다. 밝기 나 물체의 위치에 의존 할 수 있습니다.이 경우 색상 정의는 필요하지 않습니다.

또한 교통 신호등에서의 색상 배치와 같은 특정 사항에 대한 지식은 삶을 크게 촉진하고 쉽게 길을 건너는 것을 도울 것입니다.

일상 생활 색맹

위의 모든 것을 감안할 때, 색맹은 사회적 활동에서 일정한 한계를 경험하고 있음이 분명해진다. 색맹은 선원, 조종사, 화학자, 군인, 디자이너 및 예술가로서 일할 수 없습니다.

대중의 신념과는 달리, 색맹 인은 권리를 얻고 차량을 운전할 수 있습니다. 그러나 동시에, 문서는 사람이 고용을위한 운전자로 일할 수 없다는 것을 표시해야합니다.

일상 생활에서 색맹은 많은 어려움에 직면 해 있습니다.

  • 색상을 구분하지 않는 사람이 잠재적 인 인식 (예 : 파란색 배경의 분홍색 글자)을 고려하지 않은 페이지 디자인을 만난다면 작성된 텍스트는 시력을 인식하지 못하고 사람은 단지 회색 종이를 보게됩니다.
  • 색맹 인 사람은 제어판의 기호가 색이 지정되어 어두운 배경에 배치되는 경우 가전 제품 또는 키보드를 컴퓨터로 선택하는 데 어려움을 겪을 수 있습니다.
  • 학교에서 아이들은 칠판에있는 선생님이 갈색 또는 검은 색 배경에 색깔이있는 분필로 글을 쓰는데, 이는 색체 손상이있는 어린이에게 어려움을 줄 수 있다는 사실에 직면 할 수 있습니다.
  • 색맹은 종종 옷을 선택할 때 어려움을 겪습니다. 색맹은 옷을 선택할 때 어려움을 겪습니다.

여기서 색상 인식 테스트를 할 수 있습니다.

색맹 인 유명한 사람들

색상 인식이 손상된 가장 유명한 사람은 John Dalton입니다. 1794 년에 그는 자신의 감정을 바탕으로이 병리를 묘사하기 시작했습니다.

일부 개인의 색맹은 작업에서 방해가되지 않았습니다. 유명한 예술가 인 Vrubel도 포함됩니다. 그의 그림에서 녹색과 적색의 색조가 빠져있다. 모두 진주색으로 그려져있다.

프랑스 화가 인 찰스 메리온 (Charles Merion)도 색맹이었으며 그의 그래픽 창조물이 그의 아름다움으로 관객을 정복하는 것을 막지 못했다.

유명한 가수 조지 마이클 (George Michael)의 삶이 색맹을위한 것이 아니라면 어떻게되었는지는 알려지지 않았습니다. 그의 어린 시절부터, 예술가는 조종사가되기를 꿈꾸었고, 색을 구분하지 않았다는 것을 알게 된 후, 그는 음악을 공부하기 시작했습니다.

또한 색맹은 크리스토퍼 놀란 (Christopher Nolan)이라는 유명 감독으로 세계적인 명성을 얻지 못하게합니다.

색맹의 세계를 보는 법

몇 가지 이미지, 어떤 색이 색맹인지, 주변 세계는 무엇입니까?

색맹

색맹은 선천적이고 덜 일반적으로 획득되는 시력 병리로서 비정상적인 색인지를 특징으로합니다. 임상 증상은 질병의 형태에 따라 다릅니다. 다양한 수준의 환자는 하나 또는 여러 색상을 구별하는 능력을 상실합니다. 색맹 진단은 Ishihara test, FALANT test, anomaloscopy 및 polychromatic Rabkin table을 사용합니다. 구체적인 치료 방법은 개발되지 않았습니다. 징후 요법은 색맹을 교정하기 위해 특수 필터와 콘택트 렌즈가 장착 된 안경을 사용합니다. 다른 대안은 컬러 이미지 작업을 위해 특수 소프트웨어 및 사이버 네틱 장치를 사용하는 것입니다.

색맹

색맹 또는 색맹은 망막의 수용체 장치에 의한 색의인지가 손상되고 시력 기관의 나머지 기능의 정상적인 기능을 유지하는 질환입니다. 질병은이 질병의 유전 형태로 고통 받고 1794 년에 그의 연구에서 기술 한 영어 화학자 J. Dalton의 이름을 따서 명명되었습니다. 병리학은 남성 (2-8 %)에서 가장 흔하며 여성의 0.4 %에서만 발생합니다. 통계에 따르면 남성의 중증도 유병률은 6 %, 태생 적으로 1 %, 트리 타 노멀리아는 1 % 미만입니다. 가장 드문 형태의 색맹은 1 : 35,000의 빈도로 발생하는 색소 침착증입니다. 밀접한 관계가있는 결혼의 경우에는 발달의 위험이 증가한다는 것이 입증되었습니다. 미크로네시아의 핑 헬프 리프 (Pinghelape Island) 주민들은 많은 친족 관계로 "색을 구분하지 않는 사회"가 생겨났습니다.

색맹의 원인

색맹의 원인은 망막 중심부의 수용체에 대한 색채 감각을 위반하는 것입니다. 일반적으로 인간의 경우 색 감응성 단백질 색소를 포함하는 3 가지 종류의 원뿔이 있습니다. 수용체의 각 유형은 특정 색상의 인식에 대한 책임이 있습니다. 녹색, 적색 및 청색의 모든 스펙트럼에 반응 할 수있는 색소의 함량은 정상적인 색각을 제공합니다.

질병의 유전형은 X 염색체 돌연변이에 의해 유발됩니다. 이것은 색맹이 병리학 유전자의 지휘자 인 남성에게 더 많이 나타나는 사실을 설명합니다. 여성의 색맹은 질병이 아버지에 존재하는 경우에만 관찰되며 어머니는 결함있는 유전자의 운반자입니다. 게놈지도 작성을 통해 19 가지 이상의 다른 염색체에서 돌연변이가 발생하여 색맹의 발달과 관련된 56 가지 유전자를 확인할 수 있었다. 또한 색맹은 cone dystrophy, Leber amaurosis, retinitis pigmentosa와 같은 선천성 병변으로 인한 것일 수 있습니다.

획득 된 형태의 질병은 외상, 양성 또는 악성 종양, 뇌졸중, 합병증 후 또는 증후군, 망막 변성, 자외선에 노출되어 뇌의 후두엽 손상과 관련됩니다. 색맹은 연령 관련 황반 이영양증, 파킨슨 병, 백내장 또는 당뇨병 성 망막증의 증상 중 하나 일 수 있습니다. 중독 또는 중독으로 인해 색을 구분할 수있는 능력이 일시적으로 상실 될 수 있습니다.

색맹의 증상

색맹의 주된 증상은 특정 색을 구별 할 수 없다는 것입니다. 질병의 임상 형태 : 황색 반점, 삼투압, 중추색 및 색소 증. 황색 반점은 색맹의 일종으로 붉은 색채의 인식을 방해합니다. tritanopii 환자가 스펙트럼의 청자색 부분을 구별하지 못할 때. 차례대로, 중추색은 녹색을 구분할 수 없다는 특징이 있습니다. 색 지각이 완전히 결여 된 경우에 우리는 색맹에 대해서 이야기하고 있습니다. 이 병리를 앓고있는 환자는 모든 것을 흑백으로 봅니다.

그러나 대부분의 경우 삼색의 이상을 나타내는 원색 중 하나에 대한 인식에 결함이 있습니다. 황색의 분화를위한 원형 비전을 가진 삼염 체는 이미지에서 적색 색조의 채도가 더 높아야하는데, 중 황체 - 녹색. 이어서 dichromats는 저장된 스펙트럼 쉐도우 (녹색과 청색이있는 주전자, 빨강과 파랑이있는 중수소, 초록색과 빨간색이있는 삼백초)을 혼합하여 색상 스펙트럼의 잃어버린 부분을 인식합니다. 또한 적색 - 녹색 실명을 구별하십시오. 이러한 형태의 질병의 발병에서 중요한 역할은 성 돌연변이와 유 전적으로 관련되어있다. 게놈의 병리학 적 영역은 X 염색체에 국한되어있어 남성이 더 자주 병에 걸립니다.

색맹의 진단

안과에서의 색맹 진단을 위해 이시하라 색 테스트, FALANT 테스트, 이상 색조와 Rabkin polychromatic table을 사용한 연구가 사용됩니다.

이시하라 컬러 테스트는 일련의 사진을 포함합니다. 각각의 그림은 다양한 색의 반점을 보여 주며, 어떤 패턴이 환자의 시야에서 벗어나 일부 패턴을 만들어 내고 있기 때문에 이름을 붙일 수 없습니다. 또한 테스트에는 숫자의 이미지 - 아라비아 숫자, 간단한 기하학적 기호가 포함됩니다. 이 테스트의 입상 배경은 주요 배경과 거의 다르므로 색맹 환자는 색 영역의 사소한 변화를 구분하기가 어려우므로 종종 배경 만 보게됩니다. 숫자를 구별하지 않는 아이들은 특별한 아이들의 그림 (사각형, 원형, 자동차)의 도움을 받아 조사 할 수 있습니다. Rabkin 테이블에 따른 색맹 진단의 원칙은 비슷합니다.

Anomaloscopy 및 FALANT 테스트는 특수한 경우에만 정당화됩니다 (예 : 색각 검사를위한 특별한 요구 사항이있는 작업을 신청할 때). anomaloscopy의 도움으로 모든 종류의 색 지각 장애를 진단 할 수있을뿐 아니라 밝기 수준, 관찰 기간, 색 적응, 기압 및 구성, 소음, 나이, 색차에 대한 교육 및 약물의 수용체 장치에 미치는 영향을 연구 할 수 있습니다. 이 기법은 특정 영역에서 전문가의 적합성을 평가하고 수행되는 치료를 모니터하기 위해 지각 및 색차의 표준을 확립하는 데 사용됩니다. FALANT 테스트는 미국에서 병역 후보자를 심사하기 위해 사용됩니다. 특정 거리에서 테스트를 통과하려면 비콘에서 방출되는 색상을 결정해야합니다. 등대 글로우는 특수 필터로 다소 음소거 된 세 가지 색상을 병합하여 형성됩니다. 색맹 환자는 색을 지정할 수는 없지만 경미한 형태의 환자 중 30 %가 성공적으로 검사를 받았다는 것이 입증되었습니다.

선천성 색맹은 발달 후기 단계에서 진단 할 수 있습니다. 왜냐하면 환자는 일반적으로 일반적으로 받아 들여지는 개념 (잔디는 녹색, 하늘은 파란색 등)과 관련하여 보는 것과 다른 색을 사용하기 때문입니다. 가족력이있는 경우 가능한 한 빨리 안과 의사의 검진을 받아야합니다. 이 질환의 고전적 형태는 진행성이 아니지만 시력 저하 (백내장, 연령 관련 황반 수축, 당뇨병 성 신경 병증)의 다른 질병으로 인해 2 차 색맹을 갖지만 근시 및 퇴행성 망막 병변이 발생하는 경향이 있으므로 기본 병리학의 즉각적인 치료가 필요합니다. 색맹은 다른 시력 특성에 영향을 미치지 않으므로, 유 전적으로 결정된 형태의 시력 감소 또는 시야 축소는이 질환과 관련이 없습니다.

획득 된 형태의 질병에 대해서는 추가적인 연구가 필요합니다. 색맹 인 증상은 눈의 다른 매개 변수를 침해 할뿐만 아니라 안구의 유기적 인 변화를 유발할 수 있습니다. 따라서 획득 한 형태의 환자는 혈압 측정, 안검 내시경 검사, 시야 검사, 굴절 검사 및 생체 현미경 검사를 매년받는 것이 좋습니다.

색맹 치료

선천성 색맹 치료의 구체적인 방법은 개발되지 않았습니다. 또한 유전병의 배경 (Leber amaurosis, cone dystrophy)에 대한 색맹은 치료에 적용 할 수 없습니다. 징후 요법은 안경 및 콘택트 렌즈를위한 착색 필터의 사용으로 질병의 임상 적 증상의 정도를 줄이는 데 도움이됩니다. 시장에는 색맹 교정을 위해 서로 다른 색상의 5 가지 콘택트 렌즈가 있습니다. 그들의 유효성에 대한 기준은 Ishihara의 시험에 100 % 합격하는 것입니다. 이전에는 특수 소프트웨어 및 인공 두뇌 장치 (I-Borg, cybernetic eyes, GNOME)가 개발되어 직장의 컬러 팔레트에서 방향을 개선했습니다.

어떤 경우에는 근본적인 질환 (뇌 손상의 신경 외과 수술, 백내장 수술 등)을 치료 한 후 획득 한 색각 장애의 증상을 없앨 수 있습니다.

색맹의 예측 및 예방

삶에 대한 색맹과 수술 능력에 대한 예후는 유리하지만이 병리학은 환자의 삶의 질에 영향을 미칩니다. 색맹의 진단은 색채 인식이 중요한 역할을하는 분야 (군인, 상업용 차량 운전사, 의사)의 직업 선택을 제한합니다. 일부 국가 (터키, 루마니아)에서는 색맹 환자의 운전 면허증 발급이 금지됩니다.

이 병리를 예방하기위한 구체적인 예방 조치는 개발되지 않았다. 비특이적 예방은 임신을 계획 할 때 밀접하게 관련된 결혼 생활을 가진 가족의 유전 학자와상의하는 것으로 구성됩니다. 당뇨병 및 진행성 백내장 환자는 안과 의사가 일년에 두 번 검사해야합니다. 저학년의 색상인지 능력이 부족한 아동을 가르 칠 때는 대비되는 색상의 특수 자료 (테이블,지도)를 사용해야합니다.

색맹 : 어떤 색으로 문제가 있습니까?

색맹은 색 지각의 선천성 또는 후천성 질환입니다.

통계에 따르면, 세계 인구의 10 %는 그러한 견해를 가지고 있습니다.

이 현상의 이름은 영어 화학자이자 자연 주의자 인 John Dalton의 이름에서 유래했습니다. 그는 생명의 30 년 만에 녹색과 빨간색을 구별하지 않는다는 것을 알게되었습니다.

발견 내역

이것은 화학 및 생물학 연구를하면서 그는 푸른 꽃과 빨간 꽃을 구별 할 수 없다는 것을 깨달았습니다.

모든 친척들에게 꽃을 보여 주면서, 그는 가족의 모든 구성원이 색맹이고, 종종 색맹이 상속된다는 공정한 결론을 내렸다는 사실에 놀랐습니다.

나중에 Dalton은 수십 개의 귀중한 과학 논문을 저술했으며 당시 가장 저명한 과학자 중 한 명으로 역사에 남을 수있었습니다.

원인과 유형

색맹으로 인해 눈이 붉어 ​​지거나 가려움증이나 통증이 없습니다. 사람은 수년 동안 색상 인식에서 이러한 편차를 느끼지 못할 수 있습니다.

인간의 눈의 망막에는 원추라고 불리는 색의 인식을 담당하는 특별한 신경 세포가 있습니다.

각 원뿔에는 특수 색소가 들어 있습니다. 플라스크에이 색소가 있으면 색을 구별하는 데 도움이됩니다.

전체적으로 세 가지 유형의 콘이 있습니다. 하나의보기는 빨간색, 다른 하나는 녹색, 세 번째는 파란색을 보는 데 도움이됩니다.

평범한 사람은 모든 종류의 안료를 가지고 있지만 일부는 색맹에게서 빠져 있습니다. 이것이 색맹의 일부 색이 매우 희미하거나 완전히 회색으로 보이는 이유입니다.

전통적으로 색맹은 유전성 (선천성)과 후천성으로 구분됩니다.

유전성 색맹은 항상 X 염색체에 연결됩니다. 여성은 대개 "부러진"유전자의 운반자 일 뿐이며 색 이상 증상이 없습니다.

그러나 자녀 (대부분 남성)는 색맹을 앓게되어 빨간색과 녹색을 구별하기가 어렵습니다.

이것은 남성 게놈의 특이성 때문이며, 남성은 여성보다 색맹 일 확률이 10-30 배 더 높습니다. 그러나 어떤 경우에는 색맹을 질병이라고 부를 수 없습니다.

그러한 사람들은 평균적인 사람이 접근 할 수없는 다른 색상의 그늘을 구별 할 수 있기 때문에 비전의 중요하지 않은 특성으로 생각하는 것이 더 정확할 것입니다.

획득 한 색맹은 시신경에 영향을 미치는 심각한 전염성 또는 신경계 질환의 결과로 발생합니다.

일반적으로 그러한 사람들은 지속적으로 발전하고 있으며 시간이 지남에 따라 그들은 노란색과 파란색을 볼 수있는 능력을 완전히 잃습니다.

다음은 획득 된 색맹의 발생을 초래하는 주요 조건입니다.

  • 연령과 관련된 퇴행성 변화 (백내장 및 녹내장이 가장 흔히 있음). 색상 인식이 저하 될뿐만 아니라 시력 자체도 저하됩니다.
  • 특정 약물 그룹 복용;
  • 시신경에 영향을주는 손상;
  • 복잡한 독감, 수막염, 뇌염.

색맹의 형태에 대한 설명

과학자들은 사람이 구별 할 수없는 색상의 색맹 형태를 구분하는 특수 분류를 개발했습니다.

색소 성 증은 망막의 모든 원뿔에 색소가 없기 때문에 회색 이외의 색조를 완전히 볼 수 없습니다. 다행히도 이런 종류의 색맹은 매우 드문 경우입니다.

단색증 환자는 한 가지 색만 볼 수 있습니다. 이 경우 색상 인식에 대한 위반 이외에도 안진 증 및 광공증이 종종 발생합니다.

dichromasia로 고통받는 사람들은 2 색을 구별합니다. Dyschromasia로 나뉘어져 있습니다 :

  • 망막증 (남자는 붉은 색을 보지 못함);
  • (사람이 녹색을 보지 못한다);
  • tritanopia (그 사람은 파란 색을 보지 못하고 "야맹증"을 앓고 있습니다).

진단 및 치료

진단

색맹은 보통 단순 안료 방법을 사용하여 진단됩니다. 가장 일반적으로 사용되는 테이블은 반세기 이상 전 세계의 안과 의사들이 사용해온 Rabkin입니다.

이 표에는 다양한 색상의 원으로 구성되어 있지만 동일한 밝기의 많은 그림이 포함되어 있습니다. 환자가 보는 서클에 따라 의사는 색맹의 형태와 정도를 결정합니다.

또한 실제로는 다른 작성자가 작성한 표를 사용하십시오. 다음은 가장 일반적인 것입니다.

  • Stilling 테이블;
  • 테이블 Yustova;
  • 이시하라 식탁.

때때로 "랜턴 방법"과 "모직 실 방법"이 사용됩니다.

현대 하드웨어 방법은 비용이 많이 들고 접근하기가 쉽지 않아 사용 빈도가 훨씬 적습니다. 색맹 진단을 위해 사용됩니다 :

  • 에비 니기구;
  • Rabkin spectroanomoscope;
  • spectroanaloscope Nagel.

치료

현재 임상 적으로나 실험적으로 입증 된 효능으로 색맹 치료법이 없습니다.

어떤 경우에는 의사가 렌즈를 착용하여 색상 인식을 회복하려고 시도하지만이 방법으로는 의미있는 결과가 나타나지 않습니다.

색맹이 근본적인 질병의 결과라면, 어떤 경우에는 원인이 제거 된 후에 색채 인식이 복원됩니다.

색맹 치료에있어 유망한 방향 중 하나는 유전 공학입니다. 현재 과학자들은 색소 색소의 존재에 책임이있는 누락 된 유전자를 실험용 마우스의 세포에 도입하여 실험을 수행하고 있습니다.

색맹이 아닌 색

질병의 형태에 따라 색맹은 색 스펙트럼과 다른 색을 구별하지 못할 수 있지만 대부분의 경우 (환자의 약 80 %) 환자는 빨간색을 보지 못합니다.

유명인 색 실명

일부 뛰어난 사람들에게, 색맹은 그들이 좋아하는 사업에서 높이에 도달하는 데 방해가되지 않았습니다.

색맹 인 사람 - 색 교란 및 질병의 원인

색상을 혼동하고 음영을 구별하지 못하는 유형의 사람들이 있습니다. 따라서 자연스러운 질문이 발생합니다. 색맹은 어떻게 보입니까? 색맹은 드문 질환으로 선천성 결손에 의해 유발되고 성공적인 치료가 불가능합니다. 외부 적으로이 환자들은 건강한 사람들과 구별하기가 어렵지만 건강 문제는 여전히 존재합니다. 색맹의 눈으로 세상을 인식하기는 어렵지만 많은 과학자들은 전 생애를이 활동에 바쳤습니다.

색맹이란 무엇인가?

이것은 안과 분야의 공식 질병으로, 눈이 특정 색을 구별 할 수 없다는 것이 특징입니다. 유전성 색맹은 종종 발생하지만 의사는 후천성 질환의 사실을 배제하지 않습니다. 이러한 시각 장애는 성공적으로 교정하기가 어렵 기 때문에 환자는 평생 동안 페인트를 인식하지 못합니다. 이 병은 어린 시절에 나타납니다. 그러므로 돌보는 부모는 즉시 의사와 상담해야합니다.

색맹은 어떻게 보입니까?

이미지에서 색맹 사람들은 적색의 인식에 명백한 문제가 있으며, 황색의 풍부함에도 일반적으로 받아 들여지는 표준에서 눈에 띄는 편차가 있음이 분명합니다. 세계관의 특징은 환자가 잘못 본 색에 완전히 달려 있습니다. 예를 들어, 황색이있는 환자의 경우 적색과 모든 색조의 인식에 결함이 있으며, 탈색증 환자의 경우 노란색과 파란색 음영의 인식으로 인해 혼란이 관찰됩니다. 색맹 환자가 보는 방식은 널리 퍼지는 색맹 유형에 전적으로 의존합니다.

색맹은 어떤 색을 보나요?

예를 들어 흑인과 백인의 삶에서의 완전 색맹은 모든 임상 사진의 0.1 %를 차지하는 등 비정상적인 과정이 드물게 발생합니다. 다른 경우, 색맹 인 사람은 자신의 방식으로 색을인지하고 컬러 그림도 보게됩니다. 현대 안과에서 한 가지 또는 다른 형태의 색맹을 특징 짓는 다음 질환이 발견됩니다.

  • protanomalium으로, 어떤 나이든지의 환자는 갈색, 회색, 까만, 녹색, 갈색으로 빨강을 혼동한다;
  • 신명기에는 녹색의 색조를 인식하는 데 어려움이 있습니다. 붉은 색과 오렌지색과 혼동됩니다.
  • tritanopia와 보라색은 일반적인 세계관에서 벗어나 환자가 파란 색을인지하지 못합니다.

구별하지 않는 색상

색맹은 색칠 된 원의 형태로 만들어진 숫자가있는 특정 그림에 따라 진단됩니다. 주변의 세계는 모양이 변하지 않지만 색상이 바뀝니다. 환자 자신이 알아 채지 못하는 이상한 현상, 친척과 부모님이 경종을 울릴 수 있습니다. 원색의 차별이없는 것은 색맹뿐만 아니라 색맹이라 할 수 있습니다. 이 문제의 본질은 변하지 않습니다. 색상 영역을 구별 할 수 없다는 것이 있습니다. 색맹 환자는 정상적인 색채 인식을하는 사람과 다르지 않지만 특성은 다릅니다.

여성들은이 질병에 더 자주 직면 해 있으며,이 병의 첫 징후가 어린 시절에 만연합니다. 같은 그림을 볼 때 아프고 건강한 아이가 서로 다른 대답을합니다. 이 질환은 적색, 청색 또는 녹색 색조의 인식이 부족합니다. 여기에서 색맹의 세계가 보듯이 다양한 변형이 이어진다.

무슨 색깔이 혼란 스럽습니까

컬러 스펙트럼을 위반하는 경우 기본 색조를 구별하고 제대로 보지 못해서 서로 다른 색의 대상을 정확하게 식별 할 수 없습니다. 다양한 병리 현상은 우리 주위의 세계가 색맹 인 것처럼 색 지각의 특성에 달려 있습니다. 일부 환자는 색조의 일부를 구별 할 수 있고 다른 일부 환자는 흑백으로 세계를 볼 수 있습니다. 주치의의 특별한 검사로 어떤 종류의 질병을 호소 할 수 있는지 결정할 수 있습니다. 색맹은 빨간색, 파란색, 자주색 및 녹색으로 혼동됩니다.

색맹 유형

색맹의 원인을 파악하는 것은 문제가 있지만 변칙적 인 과정이 어떻게 진행되는지 이해하는 것이 중요합니다. 문제는 안료의 분광 감도를 수정하는 것인데, 이는 그림의 밝기와 대비를 왜곡시킵니다. 망막에 파란색 안료가없고이 상태가 유전적인 것이라면 성공적인 치료는 어렵습니다. 적색이나 다른 색조를 구별 할 수 있지만 혼란스럽고 병리학 적 증상이 나타나면 특별한 안경을 착용하여 제거 할 수 있습니다. 세상을 올바르게 볼 수 없다는 것은 싸울 수 있으며, 모두 안색의 종류, 삼색 혈관의 형태에 달려 있습니다.

전체

여성과 남성은 색맹으로 고생하고 여러 가지 병원성 요인이 손상된 색인지에 선행합니다. 사람들이 모든 색조를 인식 할 수없는 경우, 완전한 삼색 혈증의 문제입니다. 이 질환은 극히 드문 것으로 현대인의 능력을 크게 제한합니다. 예를 들어, 그는 예술가가 아니며 개인 차량을 운전할 운명이 아닙니다 (신호등 문제). 병적 인 과정에서 모든 세 껍질, 그들의 비정상적인 개발을 포함.

부분

환자는 개별 색과 음영을 인식 할 수 있으며 그 중 일부는 여전히 혼란 스럽습니다. 특정 임상 이미지에서 사람들이 색맹으로 부분적으로 고통을 겪을 경우 의사는 다음과 같은 유형의 삼중 항증과 그 설명을 통해 더 나은 이해를 결정합니다.

  1. Deuteranomalia. 환자는 녹색 및 모든 음영에 대한 인식이 어려움. 이 경우 주변 색맹의 세계가 볼 수있는 실제 사진은 주제별 네트워크 사이트 인 의료 포털에서 찾을 수 있습니다.
  2. Protomanalyum. 모든 사람은 그러한 색맹이 누구인지 알고 있지만 붉은 색과 그 음영에 대한 인식을 침해 한 환자 만이이 병에 직면합니다. 그들은 모든 것을 다르게 보지만 포화 된 색으로 보입니다.
  3. Tritanomalia. 사람은 색맹의 의식이있는 물체 대신 빨강 또는 초록으로 변하는 파란색 또는 보라색 음영을 보지 않습니다. 이것은 완전한 삶을 사는 것을 막지는 못하지만 일상 생활에서의 어려움은 여전히 ​​발생합니다.

유명 컬러 블라인드

색맹을 보는 방법은 자격이있는 안과 의사에게하십시오. 더욱이 그러한 병리학 적 상태가 묘사 된 많은 참고 문헌이있다. 과학자들은 십년 이상, 특히 획득 한 형태의 특징적인 질병을 연구 해 왔습니다. 역사상 색맹 이었지만 최소한이 그램을 바꿀 수 있었던 사람들이 생년월일에 그들의 흔적을 남겼습니다. 전설적인 인격이 있습니다 :

  1. 아티스트 Vrubel. 그의 화려한 그림은 회색, 어둡고 우울한 색채로 그려져 있습니다. 예술가는 이처럼 세상을 보았지만 그의 많은 측근들은 그가 인생에서 색맹 인 사람임을 깨닫지 못했습니다.
  2. 찰스 메리온. 불치병을 알게 된 화가는 즉시 그림에서 그래픽으로 옮겼다. 파리의 그림 같은 장소에서의 그의 전설적인 에칭은 전 세계적으로 인기를 얻었습니다.
  3. 가수 조지 마이클. 그런 난치병에 걸린 또 다른 전설. 어린 시절부터 음악가이자 재능있는 가수가 조종사가되기를 꿈꾸었지만 그 병은 그의 재능을 다른 방향으로 드러냈다.
  4. 존 달튼. 유명한 과학자로 안과 분야에서이 질병에 선정되었습니다. 특징적인 병은 국가, 세계관에 의해 자세히 묘사됩니다.
  5. 미국의 크리스토퍼 놀란 (Christopher Nolan) 감독. 그의 그림은 국제 영화제에서 상을 받았으며 영화 감독 자신도 그의 전설로 간주됩니다.

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이 기사에 제공된 정보는 정보 제공의 목적으로 만 제공됩니다. 기사의 자료는 자기 치료를 요구하지 않습니다. 자격을 갖춘 의사 만이 특정 환자의 개별적인 특성에 따라 치료를 진단하고 조언 할 수 있습니다.

색맹

이 기사를 읽기 전에 색맹 진단 테스트를 통과해야합니다.

색맹 (color blindness)은 색맹 (color blindness)이라고도 알려져 있으며 색을 구분하는 능력이 감소 된 병리학입니다.

인간의 눈의 망막에는 두 종류의 감광성 신경 세포가 있습니다 : 막대와 원뿔. 막대는 황혼의 시야를 담당하고 원뿔은 일광 정화 동안 활동적이며 색상 차이를 담당합니다. 콘에는 3 가지 종류가 있습니다. 빨간색에 민감한 L 콘, 녹색에 민감한 M 콘, 파란색으로 향하는 S 콘. 색상 인식의 장애는 하나 이상의 유형의 원추 색소 안료가 완전히 또는 부분적으로 누락되었거나 작동하지 않을 때 발생합니다.

종류 및 원인

색맹은 선천성 (유전성) 또는 획득 성일 수 있습니다.

선천적 인 색맹은 X 염색체의 전달에 기인합니다. 유전자 염색체를 가지고있는 어머니는 종종 아들에게 유전자를 전달합니다. 여성은 일련의 염색체 XX를 가지고 있고 건강한 염색체가 항상 지배적이기 때문에 환자를 보완하고 여성은 질병의 운반체가됩니다. 남성의 경우 염색체가 XY로 결합되므로 병리학 적 유전자가있는 경우 항상 색맹으로 변합니다. 따라서 남성 (8 %)의 수는 여성 (0.4 %)보다 훨씬 많습니다.

획득 된 색맹은 시신경이나 망막의 손상으로 인해 발생할 수 있습니다. 또한 색맹의 발생은 연령과 관련된 변화, 특정 약물의 사용 및 일부 안과 질환의 영향을받을 수 있습니다. 따라서, 백내장은 렌즈의 혼탁을 야기하며, 그 결과 광 수용체의 색 감수성이 악화됩니다. 원추의 정상적인 색인지에도 불구하고 시신경이 손상되면 색의 전달이 심해집니다. 콘에 대한 신경 자극은 뇌졸중, 종양 진행, 파킨슨 병에 의해 방해받습니다.

분류

색맹은 색으로 분류되며, 그 인식은 방해를받습니다. 이 질병의 유형은 다음과 같습니다.

  • 색소 성 증후군 - 색을 구분할 수있는 능력이 완전히 부족합니다. 이 유형의 색맹으로 인해 사람은 회색 음영 만 구별 할 수 있습니다. 색소 침착증은 모든 종류의 원뿔에서 색소가 완전히 없어서 발생하며 매우 드뭅니다.
  • 모노 크로마 시아 (Monochromasia) - 단색 만 인식하는 능력. 보통이 유형의 질병에는 안진 증 및 광 공포증이 동반됩니다.
  • Dichromasy - 두 가지 색상을 구별하는 기능. 세분화 된 :
    • 황색 - 붉은 색 인식의 부족;
    • 중년 경 색증 - 녹색을 구분할 수 없음;
    • Tritanopia는 황혼 시력의 부재와 함께 색상 스펙트럼의 청자색 부분에 대한 인식을 침해합니다.

Trichromasia는 세 가지 기본 색상을 모두 인식 할 수있는 기능입니다. 정상 및 비정상적인 삼색 혈증이 있습니다.

비정상적인 삼색 혈증은 이분 향 및 삼색 혈관 사이의 교차입니다. 이 병리학으로, 사람은 원색의 색조를 구별 할 수 없습니다. dichromasia와 유사하게, 비정상적인 삼색 혈증에서, protanomaly, deuteraneomalia 및 tritanomalia는 구분됩니다 - 빨강, 녹색 및 파란색 음영의 약화 된 인식.

색맹의 증상

각각의 경우에 색맹의 징후는 개인적이지만 여전히 병리를 확인할 수있는 공통된 특징이 있습니다.

  • 몇몇 색깔의 다름에 대한 문제;
  • 전혀 색을 구분할 수 없다.
  • 안진 증;
  • 낮은 시력.

색맹 치료

색맹의 획득 된 형태는 질병의 원인에 따라 제거 될 수 있습니다. 따라서 색 영역 차이의 문제가 백내장에 의한 것이라면이를 제거하는 작업으로 색조를 향상시킬 수 있습니다. 약물로 인해이 문제가 나타나는 경우 치료를 중단하여 색각을 회복 할 수 있습니다.

유전 색맹은 치료할 수 없습니다.

daltonism - dichromy의 약간의 형태를 가진 사람들은 색상에 대한 인식이 정상과 다르지만 색상을 특정 물체 및 일상 생활과 연관시키는 법을 배우며 보통 색상 감각을 가진 사람들과 마찬가지로 색상을 정의 할 수 있습니다.

몇 년 전, 유전 공학 방법을 사용하여 원숭이의 색맹을 교정 한 성공적인 결과가 발표되었습니다. 이 방법의 핵심은 누락 된 유전자를 망막에 도입하는 것입니다. 그러나 그러한 실험은 인간에 대해 수행되지 않았다.

특수 렌즈의 도움으로 색맹을 교정하는 방법도 있습니다. 최근에는 라일락 렌즈가 포함 된 특수 안경이 도입되어 녹색과 적색을 구별 할 수있게되어 색맹 환자의 시력 개선에 기여합니다.

교통 관리 및 기타 제한 사항

색맹 인 사람들은 상업용 차량을 운전할 수 없으며 선원, 조종사, 군인으로서 스스로를 깨닫지 못합니다. 이 직업의 대표자뿐만 아니라 다른 사람들도 정기적으로 시력을 확인해야합니다.

러시아에서는 특정 형태의 색맹을 앓고있는 사람들이 특정 카테고리의 운전 면허증을 얻을 수 있지만 교통 관리는 개인적인 목적만을위한 것임을 나타내는 "고용을위한 권리가 없음"이라고 표시되어 있습니다.

색맹은 어떻게 세상을 보았습니까? 색맹이 아닌 색은 무엇입니까?

색맹은 정상적인 조명 조건에서 색을 구분할 수없는 전체 또는 부분적인 것입니다. 이 질병은 다른 그룹에서 그들의 비율이 크게 다를 수 있지만 전 세계의 상당수의 사람들에게서 관찰됩니다. 예를 들어 호주의 경우 남성의 8 %, 여성의 0.4 % 만 색맹으로 고통 받고 있습니다. 유전 적 기반이 제한되어있는 고립 된 공동체에서는 희귀 변이를 포함하여 많은 사람들이이 편차로 태어납니다. 예를 들어 그러한 공동체는 핀란드, 헝가리, 일부 스코틀랜드 섬의 시골 지역입니다. 색맹을 보는 법은 특정 개체와 그의 병의 형태에 달려 있습니다. 미국에서는 남성 인구의 약 7 % (거의 1050 만 명)와 여성의 0.4 %가 적색을 녹색과 구별하거나 다른 사람들과 색을 다르게 볼 수 없습니다. 아주 드물게, 질병은 파란 스펙트럼에서 그늘에 퍼집니다.

색맹의 원인

질병의 아형으로 인해 색맹을 보는 법, 각각은 특정 이상으로 인한 것입니다. 가장 흔한 원인은 색을인지하고 시신경에 정보를 전송하는 하나 이상의 원뿔 모양의 시각 세포의 발달 장애입니다. 이 유형의 색맹은 일반적으로 성별에 의해 결정됩니다. 광 변색 물질을 생성하는 유전자는 X 염색체에 포함되어 있습니다. 이들 중 일부가 손상되거나 없어지면 남성의 질병이 발생할 가능성이 더 높습니다.이 유형의 세포가 하나뿐이기 때문입니다. 따라서 여성에서는 2 개의 X 염색체가 빠져 나올 수 있습니다. 색맹은 또한 눈, 시신경 또는 뇌 영역의 물리적 또는 화학적 손상의 결과 일 수 있습니다. 예를 들어, 색맹증이있는 사람들은 위반이 첫 번째 경우와 같지 않지만 완전히 색을 감지하는 능력이 부족합니다.

재미있다.

1798 년에 영국의 화학자 존 달튼 (John Dalton)은이 주제에 대한 최초의 과학적 연구 결과를 발표했는데 일반 대중이 색맹 환자를 보는 법을 배웠습니다. 그의 연구 "색의 인식에 대한 비정상적인 사실"은 자신의 질병에 대한 인식의 결과였습니다. 과학자는 다른 가족 구성원과 마찬가지로 빨간색 스펙트럼의 음영을 보지 않았습니다. 색맹은 일반적으로 약간의 편차로 간주되지만 경우에 따라 색맹은 특정 이점을 제공합니다. 따라서 일부 연구자들은 색맹 환자는 위장을 더 잘 구분할 수 있다고 결론을 내 렸습니다. 이러한 발견은 적색과 녹색 스펙트럼에서 색맹의 큰 확산에 대한 진화론 적 이유를 설명 할 수 있습니다. 또한 특정 유형의 질병이있는 사람들이 다른 사람들이 볼 수없는 색상을 구별 할 수 있다는 연구도 있습니다.

보통 색 비전

색맹을 보는 방법을 이해하려면 일반적으로인지 메커니즘을 고려해야합니다. 인간의 눈의 정상적인 망막에는 두 종류의 감광성 수용체, 즉 막대와 원추가 들어 있습니다. 전자는 황혼 시력에 대한 책임이 있으며 후자는 주간에 활동적입니다. 3 가지 종류의 원뿔이 보통 존재하며 각각은 특정 색소를 포함합니다. 그들의 감도는 동일하지 않다 : 하나의 유형은 짧은 파장의 빛에 의해 여기되고, 두 번째 유형은 중간이고, 세 번째는 길다. 스펙트럼의 파란색, 녹색 및 노란색 영역에 각각 피크가있다. 그것들은 함께 모든 가시적 인 색을 덮고 있다고 가정합니다. 종종 이러한 수용체는 청색, 녹색 및 적색 원뿔이라고 불리는데,이 정의는 정확하게 불릴 수는 없지만, 각 유형은 다소 광범위한 색상의 인식에 대한 책임이 있습니다.

세상은 색맹을 어떻게 보나요? 분류

임상 사진은 전체 및 부분 색맹을 구별합니다. 풀 컬러 시력 상실 (monochromasia)은 개별적인 그늘을 감지 할 수없는 것보다 훨씬 덜 일반적입니다. 이 질환으로 인한 색맹의 시력을 통한 세계는 흑백 영화처럼 보입니다. 이 장애는 원뿔 (2 개 또는 3 개)의 결함 또는 부재로 인해 발생하며, 동일한 평면에서 색상 인식이 발생합니다. 부분적인 색맹에 관해서는, 임상 적 증상의 관점에서 적색과 청색을 구별하기가 어려울 때 두 가지 주요 유형이있다.

  • 풀 컬러 시력.
  • 부분 색맹.
  • * 적색 - 녹색.
  • ** Dichromasy (protanopia and deuteranopia).
  • ** 비정상적인 삼색 혈증 (프로 타 노말리아 및 중수소 말라리아).
  • * 푸른 황색.
  • ** Dichromasia (tritanopia).
  • ** 비정상적인 삼색 혈관 (삼투압).

부분 색맹의 유형

이 분류에서는 유전 적 색인지의 두 가지 유형이 있습니다 : 이분 향 및 비정상적인 삼색 혈관. 색맹 사이를 구별하지 못하는 색은 질병의 아형에 따라 다릅니다.

디 크로마시

Dichromasia는 중증도의 위반이며 3 가지 유형의 수용체 중 하나의 부적절한 기능으로 구성됩니다. 이 질환은 특정 안료가 빠져있을 때 발생하며, 색의인지는 두 비행기에서 발생합니다. 어떤 유형의 원뿔이 제대로 작동하지 않는지에 따라 다음과 같은 세 가지 유형의 이분 향료가 있습니다.

  • 첫 번째 : 그리스어 "Prot"- 빨강;
  • 두 번째 : "deutero"- 녹색;
  • 세 번째 : "trit-"- 파랑.

색맹 보는 법을 알고 싶습니까? 사진은 세계 사진의 특징을 시각적으로 표현할 수 있습니다.

이분화 증의 형태

  • 주인공은 개인이 보통 700 nm 대신 400-650 nm의 파장을 가진 빛을인지 할 수있는 장애입니다. 그것은 빨간색 photoreceptors의 완전한 기능 장애로 인해 발생합니다. 환자는 검은 색으로 보이는 순수한 주홍색 꽃을 보지 못합니다. 개인을위한 자주색은 파란색과 다르지 않고 오렌지색은 진한 노란색으로 보입니다. 파란색 수용체를 자극하기에는 파장이 너무 긴 오렌지색, 노란색 및 녹색 색조의 모든 음영이 비슷한 노란색 톤으로 나타납니다. 수면 장애는 선천적 인 성 관련 질환으로 남자의 약 1 %에서 발생합니다.
  • Deuteranopia는 두 번째 유형의 광 수용체가 없으므로 빨간색과 녹색을 구별하는 데 어려움이 있습니다.
  • 트리 타노 피아 (Tritanopia)는 청색 색소가 전혀없는 매우 드문 질환입니다. 이 색은 녹색을 띠고, 노란색과 주황색은 분홍빛을 띠고, 자주색은 진한 빨간색입니다. 이 질병은 7 번 염색체와 관련이 있습니다.

색맹 사람들이 보는 것 : 이상 변색

이것은 일반적인 유형의 선천성 색맹입니다. 색소 중 하나의 분광 감도가 변형되면 비정상적인 삼염화가 발생합니다. 결과는 정상적인 색상 인식의 왜곡입니다.

  • Protomanalyum은 빨간색 수용체의 분광 감도가 변화하는 사소한 결함입니다. 스칼렛과 그린을 구별하는 데 어려움이 있습니다. 선천성 질환은 성별로 인해 남성의 1 %에 해당합니다.
  • Deutromalia는 유사한 변위에 의해 야기되지만 녹색의 지각 스펙트럼에서 발생한다. 이것은 가장 일반적인 유형으로, 이전의 경우와 색상의 구분에 어느 정도 영향을 미칩니다. 생식기, 유전병은 유럽 남성의 5 %에서 발생합니다.
  • Tritanomalia는 청녹색과 황적색의 구별에 영향을 미치는 드문 질환입니다. 다른 형태와는 달리 성별에 기인 한 것이 아니며 일곱 번째 염색체와 관련이 있습니다.

진단 및 치료

이시하라 시험은 유색 반점으로 구성된 일련의 이미지를 포함합니다. 정상적인 시력을 가진 사람이 구별 할 수있는 약간 다른 그늘의 점으로 그림 (보통 아라비아 숫자)이 디자인에 포함되지만 특정 유형의 장애가있는 것은 아닙니다. 전체 검사에는 장애가 있는지, 특히 색맹을 보지 못하는 색을 밝힐 수있는 다양한 조합의 이미지 세트가 포함되어 있습니다. 아직 그 숫자를 모르는 아이들을 위해, 기하학적 모양 (원, 사각형 등)이있는 그림이 개발되었습니다. 비정상적인 삼색 혈증의 진단은 anomaloscopy로 만들 수 있습니다. 현재, 색맹 환자에게는 효과적인 치료법이 없습니다. 컬러 렌즈를 사용하여 일부 색상의 구별을 개선 할 수 있지만 동시에 다른 사람들의 올바른 인식을 방해합니다. 과학자들은 이미 원숭이 그룹에서 긍정적 인 결과를 얻은 유전 공학 방법을 사용하여 색맹 치료를위한 테스트를 수행하고 있습니다.

색맹 사람들이 색상을보고 구분하는 방법보기

색맹 또는 색 지각의 위반은 남성에게서 가장 흔합니다. 처음으로이 위반은 존 달튼 (John Dalton)에 의해 묘사되었으며, 그 이름을 지닌이 비전의 특징이 명명되었습니다. 그가 성숙 할 때까지, 그는 자신에 대한 자신의 인식이 대부분의 사람들의 인식과 같지 않다고 의심하지 않았다. 색맹과 색맹을 확인하는 방법은이 기사를 읽으십시오.

색맹은 그날까지는 특히 위험한 것으로 간주되지 않았습니다. 언젠가는 운전자의 빨강 및 초록색 인식 때문에 철도에 재앙이 발생했습니다. 그 이후로, 색상 인식이 매우 중요한 직업 분야의 사람들은주의 깊게 점검되고 모든 종류의 색맹은 거부 할 수없는 금기 사항이됩니다.

색맹의 원인

대부분 이것은 선천적 인 특징입니다. 망막에서 색상에 민감한 수용체, 원뿔이 손상되기 때문입니다. 그들은 자신의 유형의 안료 - 빨강, 초록, 파랑을 가지고 있습니다. 충분한 양의 안료가 있으면 그 사람의 색 지각은 정상입니다. 부족한 경우 안료가 빠졌는지에 따라 색맹의 유형이 발생합니다.

색맹은 선천성이며 후천적입니다.

선천성은 산모를 통해 X 염색체를 통해 전염됩니다. 여성의 경우, 손상된 X 염색체는 전체 론적 인 보완으로 보상 될 수 있으며 남성의 경우에는 그러한 보상 가능성이 없습니다. 따라서 그들은이 특징을 여성보다 더 많이 가지고 있습니다. 여성의 경우 색맹은 아버지가 갖고 있고 어머니가 돌연변이 유전자의 운반체 인 경우 발생할 수 있습니다. 또한, 아이는 전송 될 수 있습니다.

통계에 따르면, 이런 종류의 색맹은 매 10 번째 남성과 1000 명 중 3-4 명에 존재합니다.

후천성 면역 결핍증은 연령과 관련된 변화, 특정 약물 복용 또는 망막이나 시신경의 외상으로 인한 망막의 자외선 화상 때문에 발생합니다. 그것은 여성과 남성에 대해 동일하게 발생합니다. 이 형태에서 사람들은 가장 자주 노란색과 파란색의 인식에 어려움을 경험합니다.

색맹 유형

정상적인 색상 인식을 가진 사람들은 종종 색맹 인 사람들이 색상을 보는 방법, 세상이 어떻게 나타나는지 등의 질문을합니다. 그것은 모두 어떤 종류의 색맹이 있는지에 달려 있습니다. 때로는 그의 세계도 색상으로 가득차 있지만 색상의 한 가지 스펙트럼 만 인식되지 않거나 그의 시력이 인식을 넘어서 왜곡됩니다.

어떤 안료가 빠졌는 지에 따라 사람이 하나 또는 다른 색상을 구별 할 수없는 다양한 색상인지 장애가 있습니다.

색소 성 증후군 및 단색증

콘에 모든 색소의 안료가 없다면, 눈은 흑백의 색조 만보고, 색각이 전혀 없습니다. 이것은 색맹의 희귀 한 형태입니다. 사람은 밝기와 채도만으로 색상을 구별합니다. 이 지각의 실례는 흑백 사진이나 오래된 흑백 영화 일 수 있습니다.

모노 크로마 시아도 발생합니다 - 안료는 원추 중 하나에서만 나타납니다. 이것은 색맹 (color blindness)의 한 형태로, 모든 색이 하나의 색 배경, 대개는 적색으로 인식됩니다. 이 경우, 사람은 일반 시력보다이 색의 그림자가 더 많이 보입니다. 이것은 뇌의 보상 기능입니다. 보기는 시약에 페인트가 첨가 된 형태의 오래된 사진이기도합니다. 그런 다음 사람은 주간 및 회색 음영을 인식하지 못합니다. 원뿔에있는 것과 동일한 색 구성표로 보입니다.

디 크로마시

이 병리학으로, 낮에있는 사람은 두 가지 색을 구별합니다. 또한,이 병리는 아종

중추 신경계

주어진 색상 범위에서 빨간색과 모든 음영을 구별하지 마십시오. 병리학은 불량 증이라고 불립니다.

이 상황은 도로에있는 사람이 위험 할 수 있습니다. 그는 신호등을 이해하지 못할 수도 있습니다. 이 병리 현상은 가장 자주 발생하며 적목 현상 대신 황색에 가까운 색을 감지합니다. 동시에 노란색은 노란색으로 유지됩니다. 때로는 적색이 아닌 눈이 회색으로 보입니다. 달튼 자신이 그랬듯이, 자신이 가장 좋아하는 어두운 회색 자 켓은 사실 부르고뉴 색이라고 설명했습니다.

신생아

때 녹색 색상을 구분하지 마십시오. 이 병리는 중추 신경계 증이라고 부릅니다.

이 병리는 아주 드문 경우가 많으며 우연히 발견됩니다. 듀테노 픽스를 가진 사람의 세계는 정상적인 색상 인식에있어 특이한 것처럼 보입니다. 녹색 색조는 빨간색과 주황색으로, 빨간색은 녹색과 갈색으로 혼합됩니다. 그러므로, 그의 지각에있는 빨간 일몰은 파랗게 보이고, 녹색 잎은 또한 파랗거나 진한 갈색으로 보입니다.

트리 타 노피아

블루 색상을 구분하지 마십시오. 이 병리를 tritanopiya라고합니다.

이것은 청 황색과 적색 톤의 색상을 구별 할 수없는 가장 희귀 한 병리학입니다. 동시에 파란색과 노란색 색상은 동일하게 보이고 보라색은 빨간색과 동일합니다. 그러나 대부분의 사람들은 보라색과 녹색 음영을 구별합니다. 이 병리는 종종 선천적입니다. 사람의 이런 종류의 색맹은 황혼의 시력이 약화되는 경우가 많습니다. 하지만 그렇지 않으면 눈이 건강하고 시력이 손상되지 않습니다.

비정상적 삼색 혈증

사람이 원뿔에 충분한 양의 색소를 가지고있을 때 색각 상태는 삼색 혈관 증이라고 불리우는 반면 색맹은 없으며 그의 시각은 건강합니다.

모든 색소가 고르게 분포되어 있지 않으면 위반이 있습니다. 색맹의 색은 너무 밝고 포화되지 않은 음소거 된 색조로 유지되며 일부 음영에는 접근하기가 어려워집니다. 또한 색맹의 비교적 드문 형태이기도합니다. 최근 연구에 따르면 개가 세계를 보는 방법을 보여줍니다.

적색과 녹색의 인식이 손상된 사람들은 정상적인 색상 인식에서 같은 회색으로 보이는 카키색의 많은 색조를 인식 할 수 있습니다.

청색증

이것은 사람이 모든 것을 파란색으로 보는 병리학입니다.

이것은 매우 드문 병리학이며 항상 획득합니다. 그것은 렌즈 부상을당한 경우에 발생합니다. 따라서 렌즈를 제거한 후에 대부분의 짧은 광선이 망막에 부딪칩니다. 이것은 빨강 및 녹색 음영의 인식을 크게 복잡하게 만듭니다. 그것은 망막에 염증과 함께 발생할 수 있습니다. 인간의 색채 감각이 저하되고 시력이 낮아집니다.

클로로시 니아

이것은 비슷한 질병이며, 또한 항상 획득합니다.

이 질환에서 눈은 적색과 청색 스펙트럼의 색상을 볼 수있는 능력을 잃어 버리고 녹색 만 인식됩니다. 그것은 망막에있는 영양 장애 및 염증 현상과 함께 신체의 다양한 유기 중독으로 발생합니다. 동시에 사람의 상태가 악화 될 수 있고 녹색 음영에 대한 인식이 좁아지고 시력이 떨어지고 밝은 빛에 대한 편협이 발생할 수 있습니다.

그녀의 대다수 남성에게 범했습니다.

erythropia와 같은 임시적이고 빠른 통과 상태가 있습니다 - 사람이 붉은 색으로 모든 것을 보게됩니다.

동시에 화이트 색상은 황색으로 인식됩니다. 이 상태는 스키를 타는 사람과 등반가의 "눈"실명과 함께 눈을 수술 한 후에 발생합니다. 각막의 자외선에 노출되면 (예 : 방의 쿼터링) 눈 깜박임이라고도합니다. 그것은 그 자체로 빠르게 지나가고 치료는 필요 없습니다. 며칠 후에 그러한 시력이 사라지지 않으면 안과 의사에게 연락을하고 좋은 선글라스를 착용해야합니다.

진단

사람의 색맹을 감지하는 것은 종종 안과 의사가 검사하는 동안 거의 우연히 이루어집니다. 이 목적을 위해 특수한 테이블과 테스트가 사용되어 색맹 및 그 외관의 정도 - Stilling, Ishihara, Shaaf, Fletcher-Gumbling, Rabkin의 의사 등색 테이블을 나타냅니다. 자체 테스트의 가장 일반적인 방법 - 색상의 속성을 기반으로하며 색과 채도가 약간 다른 많은 원입니다. 표에서이 원을 사용하여 숫자, 기하학 그림, 글자 등이 암호화되며 정상적인 색상 인식을 가진 사람 만이이를 구분할 수 있습니다. 이 표에 병리가있는 사람들은 일반 시야에서 접근 할 수없는 다른 암호화 된 문자를 보게됩니다.

그러나 검사의 질과 객관성은 나이, 눈의 피로, 사무실에서의 조명, 피검자의 일반적인 상태에 영향을받을 수 있습니다. 이 테이블은 상당히 신뢰할 만하지만 필요한 경우 예를 들어 특수 장치 (예 : 비정상)의 도움을 받아보다 철저한 검사가 필요합니다. 이 테스트를 통해 사람은 다른 시야에있는 색상을 선택하도록 제안됩니다.

색맹 어린이

어린이의 색맹 진단은 가능한 한 빨리해야합니다. 이 특별한 비전 때문에, 아이는 세상에 관한 모든 필요한 정보를받지 못하게되며, 이는 자신의 발달에 부정적인 영향을 미칩니다. 어려움은 여전히 ​​3-4 세까지의 아이들이 의식적으로 색깔을 부를 수 없다는 사실에 있으며,이 시대 이전에 올바르게 결정하도록 가르 칠 필요가 있습니다. 따라서 아이들은 주로 그들이 그린 방식대로 모니터링해야합니다. 그리고 어린이가 친숙한 자연의 물체를 그리는 데 끊임없이 실수를하면 - 예를 들어 초록색으로 풀을 그리고 푸른 색으로 태양을 그립니다. 이것은 색맹을 의심하는 이유입니다. 사실 이에 대한 확인은 수년 동안 지연 될 수 있습니다.

치료

지금까지 타고난 색맹을 치료하는 것은 불가능합니다. 이것은 평생의 특징이지만, 조사가 진행되고 있으며 원뿔에 필요한 안료를 주입하기위한 방법이 개발되고 있습니다 (지금까지는 컴퓨터 버전에서만 사용되었습니다). 색맹 인 사람이 세계를 "올바른"색으로 보는데 도움이되는 특수 안경도 개발되고 있습니다.

획득 된 색맹으로이 질환은 가장 흔하게 치료할 수 있습니다. 특히 약물 치료와 관련이 있습니다. 약물 치료를 취소하는 것만으로도 충분하며 색인지가 복원됩니다.

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